Gilberts syndrom: vad är det? Orsaker, symptom och behandling av sjukdomen

Sjukdomen åtföljs av en störning av bilirubin metabolism, var det först beskrivits i 1901 av A. N. Gilbert (Gilbert). Enligt statistiken, med liknande sjukdom ansikten ca 5-7% av världens befolkning. Så varför det finns Gilbert syndrom, vad är det och vad är dess symtom? Är det möjligt att helt bota sjukdomen?

Gilberts syndrom: vad är det?

För att förstå exakt vad sjukdomen beror är det nödvändigt att först hitta vissa funktioner i bilirubin metabolism. Denna gula pigment, som bildas i levern av avklingningen av hemoglobin (det respiratoriska pigment av blod). Det omvandlas till den fria gult pigment bunden form i vävnaderna i levern. Sådant konjugerat bilirubin faller i gallblåsan, och sedan rör sig tillsammans med galla i matsmältningskanalen och utsöndras med feces. När denna sjukdom är obunden bilirubin i blodet ökar.

Gilberts syndrom är oftast diagnostiseras i invånarna i Afrika, även om det är vanligare bland människor av andra nationaliteter. Förresten, män lider av denna sjukdom är ungefär 10 gånger oftare än kvinnor.

Gilberts syndrom: vad det är och vad som orsakar det?

Detta är en ärftlig sjukdom som är associerad med aktiviteten av vissa gener. Som en följd av lever hepatocyter runningaway otillräcklig glukuronyl. Det är detta enzym är ansvarigt för bindningen av bilirubin till glukuronsyra. Således bristen av den aktiva substansen leder till högre nivåer av fritt gult pigment i blodet.

Gilberts syndrom: vad är det och vad är dess symtom?

Det tydligaste tecknet på denna sjukdom är gulsot. Det bör noteras att försämring av sjukdomen kan utlösas av olika faktorer. I synnerhet, är en försämring av det mänskliga tillståndet observerades som ett resultat av svår stress, fysisk utmattning, undernäring eller svält, användning av vissa läkemedel, liksom tidigare myokardiell inflammatorisk sjukdom.

I samband med ökningen av den fria koncentrationen av bilirubin i blodet verkar gulhet i huden och sklera. Med utvecklingen av andra symptom på sjukdomen kan förekomma. Vissa patienter klagar över huvudvärk, koncentrations försämring, förvirring, yrsel, försämrat minne. Ibland finns det en känsla av ångest eller obsessive rädsla ner till en panikattack, och ibland depression och sömnlöshet.

Naturligtvis finns det även störningar i matsmältningssystemet - är aptitlöshet, illamående, buksmärtor, kramp i området för gallblåsa, lever ömhet, uppblåsthet och diarré. I vissa fall, växande intolerans mot vissa livsmedel, såsom kolhydrater.

I avsaknad av tid hjälp att manifestera symptom på hjärt- eller andningssvikt, darrningar, ökad törst, ihållande kräkningar, muskelvärk, svullna lymfkörtlar. I de mest allvarliga fallen av akut leversvikt utvecklas.

Gilberts syndrom: Behandling

Tyvärr botemedlet av genetiska sjukdomar är för närvarande inte möjligt. Å andra sidan, de flesta av sjukdomen är benign - en massa människor i årtionden är inte ens medvetna om sin sjukdom. Medicinska ingrepp krävs endast under perioder av exacerbation. Därför vid de första tecknen på gulsot bör kontakta läkare. Sängläge, att dricka mycket vätska, vitaminer och näringsriktig kost bidra till att normalisera ämnesomsättningen. I vissa fall är patienten ordineras fenobarbital, vilket minskar nivån av bilirubin (droganvändning kan inte godtyckligt, eftersom felaktig dosering tills de möjliga komplikationer av leversvikt). Kosten bör inte innehålla produkter som innehåller konserveringsmedel och alkohol - livsmedel måste vara frisk och helst ångas.