Lorista H

H Lorista ingår i grupp av blodtryckssänkande läkemedel. Sammansättningen av läkemedlet är verksamma ämnen losartankalium och hydroklortiazid. H Lorista Tabletter belagda gul (gul-grön) färg filmbeläggning. De har formen av en oval, något bikonkav, på ena sidan finns det en risk.

Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, förgelatinerad stärkelse, magnesiumstearat och laktosmonohydrat. Skalet består av en kombination av tabletter substanser makrogol 4000, talk, gipermelloza, titandioxid (E171), kinolin gult färgämne (E 104).

Lorista N används för att behandla högt blodtryck personer som ordinerats en kombinationsterapi. Läkemedlet är effektivt för att minska sannolikheten för kardiovaskulär morbiditet och mortalitet hos vänster ventrikulär hypertrofi.

Lorista N. Instruction

Läkemedel som tas oralt i från mat självständighet. Lorista H kan användas i kombination med andra antihypertensiva medel.

Som ett första och underhållsdoser rådgivna av en tablett en gång dagligen. Huvuddelen av den blodtryckssänkande effekt kan förväntas inom tre veckors behandling. I syfte att uppnå en mer uttalad resultat kan ökas till den maximala dosen (två tabletter per dag).

I fallet med bcc reduceras, exempelvis, behandling med diuretika Lorista H rekommenderas att börja efter deras tillbakadragande. Detta beror på att den initiala dosen av losartan hypovolemi är 25 mg / dag.

För äldre patienter och patienter med njursvikt i hög grad, bland annat dialys krävs korrigering av det ursprungliga beloppet av läkemedlet.

De observerade biverkningar som:

• huvudvärk, trötthet, yrsel (icke-systemisk och systemisk), sömnlöshet;
• takykardi, hjärtklappning, dosberoende hypotoni (ortostatisk);
• utseende i den övre luftvägsluftvägsinfektioner, hosta, svullnad i nässlemhinnan, faryngit;
• matsmältningsbesvär, diarré, hepatit, buksmärtor, illamående, störning av leverfunktionen, ökad bilirubin och leverenzymaktivitet;
• ryggsmärta, artralgi, myalgi;
• anemi;
• hyperkalemi, öka urea och kreatinin i blodserum måttligt, ökning av koncentrationen av hematokrit och hemoglobin;
• allergiska reaktioner i form av klåda, angioödem, urtikaria, anafylaktiska reaktioner;
• asteni, bröstsmärtor, perifert ödem, trötthet.

Läkemedlet är inte indicerat för anuri uttryckt störning av lever och njurfunktion, dehydrering, hyperkalemi, hypokalemi eldfast, laktasbrist, arteriell hypotension. Medicinering är kontraindicerat hos gravida och ammande, barn under arton år, personer som är överkänsliga mot komponenterna av läkemedlet samt sulfonamidderivat. I fallet med inrättandet av graviditet under behandling av läkemedlet måste överges.

Försiktighet bör iakttas i receptionen i störningar i blod vätske- och elektrolytbalansen, bilateral stenos av artärerna (en eller båda njurarna), diabetes, bronkial astma, samtidig användning av NSAID, liksom i systemiska blodsjukdomar.

Vanligtvis har patienter inte nedsatt uppmärksamhet och koncentration samtidigt som läkemedlet. I vissa fall, kan medlet provocera yrsel och hypotoni genom att verka indirekt på den psykofysiska tillstånd hos patienterna. För att förhindra negativa effekter bör patienter bedöma kroppens reaktion på behandling innan aktiviteter som kräver större uppmärksamhet.