HälsaMedicin

Banti syndrom: symptom, behandling

"Syndrom" på grekiska betyder "kluster" eller "förening". Inom medicinen är denna beskrivning ges sjukdomar som har ett visst antal igenkännbara funktioner, ofta förekommer tillsammans. Sålunda kan kombinationen av funktioner för att korrekt diagnos att kallas ett syndrom. En av dessa stater - Banti syndrom.

funktionen

Lever och mjälten syndrom - det är den andra namnet på detta tillstånd. Det kännetecknas av förstoring av levern och mjälten, respektive, störde dessa organ. Banti syndrom uppträder i kroniska sjukdomar i det hepatobiliära systemet , och störningar i blodcirkulationen i "gate Wien -. Wien mjälte"

Venös blodcirkulationen i levern och mjälten ger en förklaring av hur dessa anslutna kroppar och hur de påverkar varandra i en sådan avvikelse som Banti syndrom. Du kan spåra det venösa anslutningen mellan dessa organ.

Home Wien - är portalen. I hennes blod samlas in från mjälten och andra organ i bukhålan. Sedan faller hon in i levern, där det renas från skadliga gifter och sedan sprider sig i hela kroppen näringsämnen. Del av mjälten portvenen, är därför i en mycket nära relation med levern och de processer som uppträder däri mjälten. Detta förklarar varför, i Banti syndrom påverkar levern och mjälten.

Patogenes hepatolienal syndrom

blodsjukdom kan bero på förträngning av lumen av portalen ven. Det finns en stagnation av blod och som ett resultat ökar blodtryck. Varför händer detta? Här är några anledningar:

  1. Extern kompression av portalen ven. Detta kan ske både i levern och hepatoduodenal bunt vid ingången till kroppen. I det här fallet, observera hepatolienal syndrom symptom är möjligt med sådana sjukdomar:
  • Cirros.
  • Allvarlig form av hepatit.
  • Trombos i portalen ven och de intilliggande stora venerna.
  • Primärtumör levervävnad.
  • Cardiac patologi rätt hjärta.
  • Biliär sjukdomar, tumörer och cystor.
  • Lever ventrombos.

2. förträngning av lumen av venen:

  • Trombos i portvenen och dess större grenar.
  • Lever ventrombos eller Budd-Chiari syndrom.

Förutom skadliga faktorer som kan orsaka förstoring av levern och mjälten, kan detta fortfarande inträffa som en försvarsreaktion mot inträde av mikrober.

stadium

Det finns flera steg hepatolienal syndrom:

  1. Det första steget kan inträffa några år. Den allmäntillstånd är tillfredsställande, det är en mild anemi, leukopeni och neutropeni. Levern är inte ökat, men det blir mycket mer mjälte.
  2. Det andra steget kännetecknas av en betydande ökning i levern. Det finns tecken på dess funktionalitet. Det kan pågå i flera månader.
  3. Det tredje steget. Dess längd - cirka ett år. Som kännetecknas av minskning av levern och tätningen ökar anemi, det finns tecken på hypertoni, ascites, gastrointestinal blödning, esofagusvaricer.
  4. Den fjärde etappen. Karakteristiskt kakexi, svullnad och blödning symptom.

orsaker till

Oftast Banti syndrom hos barn.

Orsakerna till både barn och vuxna kan vara annorlunda:

  • Ärftliga sjukdomar.
  • Infektionssjukdomar.
  • Medfödd hemolytisk anemi.
  • Medfödd och förvärvad sjukdom i portådern, mjälten.
  • Hemolytisk sjukdom hos nyfödda.
  • Kronisk alkoholism.

riskgrupper och som härrör från dessa symptom

Alla de sjukdomar som kan orsaka Banti syndrom kan delas in i grupper:

  1. Akut och kronisk leversjukdom. För denna grupp kännetecknas av smärta eller en känsla av tyngd i rätt hypochondrium, dyspeptiska störningar, klåda, gulsot. Orsakerna kan vara att en viral hepatit, kontakt med smittsamma patienter, kirurgiskt ingrepp eller skada, alkoholism, droger mottagnings gepatoksicheskih överförda akuta buksmärtor, feber.
  2. Upplagringssjukdomar. De finns bland medlemmar av samma familj eller nära släktingar.
  3. Infektionssjukdomar och parasitsjukdomar. Tillsammans med en väldefinierad berusning, feber, ledvärk och muskelvärk.
  4. Sjukdomar i det kardiovaskulära systemet. De åtföljs av takykardi, ischemicheskoy hjärtsjukdom, en ansamling av vätska i perikardialhålan ökningen och förändringen i konfigurationen av hjärtat.
  5. Sjukdomar i blod och lymfvävnad. Denna grupp kännetecknas av sådana symptom som trötthet, feber, svullna lymfkörtlar.

symtomatologi

Om sjuka Banti syndrom kan symtom:

  1. Ökad lever och mjälte. Smärta vid palpation.
  2. viktminskning.
  3. Det störde de endokrina körtlarna.
  4. Problem i mag-tarmkanalen.
  5. Anemi. Blekhet och torr hud.
  6. Möjlig ansamling av vätska i bukhålan.
  7. Muskel- och ledvärk.
  8. Gulfärgning av protein membranen i ögonen.
  9. Takykardi, andnöd.
  10. Sköra naglar, håravfall.

För diagnos är det nödvändigt att passera inspektion, och för en mer detaljerad analys av kropparna - diagnos.

diagnostik

Om du upplever ovanstående symtom differentialdiagnos av leverförstoring och hepatolienal syndrom. För att göra detta måste du använda en rad aktiviteter. En av de första punkterna - en allmän analys av blod och dess biokemisk forskning. För att bestämma anledningen till att det var Banti syndrom, är differentialdiagnos ett måste. Det bestod av:

  • Sonography av levern och mjälten, gallblåsa, buken fartyg.
  • Datortomografi.
  • Scanning levern och mjälten.
  • Röntgenundersökning av tolvfingertarmen.
  • Laparoskopi.
  • Punktsionalnaya biopsi av levern och mjälten.
  • Undersökning av benmärg och lymfkörtlar.

För närvarande vetenskapen inte står stilla och utvidgar constantly kroppar vid diagnos av ett sådant tillstånd analys Banti syndrom. differentialdiagnos med den underliggande sjukdomen och kliniska tillstånd i levern om någon, är det den viktigaste uppgiften.

Behandling och komplikationer av sjukdomen

Som regel är hepatolienal syndrom terapi för att identifiera den underliggande sjukdomsprocessen och dess behandling. Det är inte en självständig sjukdom. Om du har fått diagnosen "Banti syndrom", bör behandlingen upprätthålla en gastroenterolog. I det här fallet använder gepatoprotektory, antivirala, hormoner och vitaminer. I varje fall, att vara ett individuellt förhållningssätt, med hänsyn till etiologi av sjukdomen.

Om vi missar sjukdomen och inget botemedel, kan prognosen bli katastrofala. Komplikationer av detta syndrom - en levercirros, lever ventrombos, inflammation i gallblåsan, blodsjukdomar. I sådana fall kan avlägsnandet leversegment och mjälte eller organtransplantation och blodtransfusion.

I det första steget, patienterna har möjlighet att arbeta och kan motstå en liten övning. I framtiden med den försämrade situationen patienten arbetsoförmögen.

förebyggande

För att inte missa början av utvecklingen av en patologi, måste du:

  • Regelbundna blod- och urinprov.
  • Tid passera inspektion, särskilt om du är i riskzonen.
  • Förebyggande hepatolienal syndrom omfattar främst bekämpa orsakerna orsaka leversjukdomen och mjälten.
  • Var noga med att hålla rätt diet för att livsmedel som innehåller den önskade mängden fett, proteiner och kolhydrater och, naturligtvis, vitaminer.
  • Missbruka inte alkohol, rökning och leda en hälsosam livsstil.

Det finns ingen ofarliga sjukdomar, särskilt om de hänför sig till sådana vitala organ som lever och mjälte. Tid upptäcka problem, och sedan lämplig behandling kan ge effektiva resultat.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sv.birmiss.com. Theme powered by WordPress.