Drug "Aklasta". instruktion

Läkemedel "Aklasta" analoger av läkemedlet ( "Veroklast", "Blaztera", "Zolendronat-Teva", etc.) är i stånd att bromsa förstörelsen av benvävnaden. Zelendronovaya syra - den aktiva komponenten - ingår i klassen av bisfosfonater (syntetiska ämnen förhindra benförlust).

Drug "Aklasta". beskrivning

Läkemedlet utmatas i form av infusionsvätska.

Efter intravenös administrering, är den aktiva komponenten fördelas i benvävnaden snabbt. Liksom andra bisfosfonater, är zelendronovaya syra lokaliserad huvudsakligen inom områdena för benresorption (nedbrytning).

Genom att förhindra förstörelsen av, inte den aktiva ingrediensen inte negativt påverka de mekaniska egenskaperna, processen för bildning och benmineralisering.

Drug "Aklasta". Instruktioner: vittnesmål

Läkemedlet är föreskriven för ben Pagets sjukdom (deformerande osteit), postmenopausal osteoporos (för att minska sannolikheten för frakturer i ryggraden, lårben och andra ben och öka deras mineral density), för prevention av frakturer på ben efter skador i höftleden.

"Aklasta" medel. Instruktion: dosregim

Före administrering av läkemedlet är nödvändigt för att säkerställa optimal hydratisering (vattenmättnad) av organismen. Detta är särskilt viktigt vid tillämpningen av diuretika.

För att förebygga frakturer efter en höftskada och behandling av osteoporos postemenopauznogo drug "Aklasta" guide rekommenderar administreras genom intravenös infusion en gång om året till ett belopp av fem milligram (en gång). Terapin bör samtidigt ta kalciumtillskott och vitamin D.

Vid behandling av Pagets sjukdom intravenös medikament "Aklasta" rekommenderade motion instruktion i en dos fem milligram per hundra milliliter av en vattenhaltig lösning administreras som en enda intravenös infusion med användning av systemet. Administration tid - inte mindre än femton minuter, bör hastigheten vara konstant. På grund av det faktum att Pagets sjukdom kännetecknas av progressiv förstörelse av ben, alla patienter med denna patologi rekommenderade intaget av ytterligare dagsbehovet av vitamin D och kalcium under de första tio dagarna efter infusion.

Den första administreringen av läkemedlet "Aklasta" orsakar en långvarig period av remission deformerande osteit. För närvarande specifik information för återbehandling av Pagets sjukdom är inte tillgängliga. Emellertid är en sådan behandling är möjligt, om patienten har ett återfall. Sekundär utveckling av patologi kännetecknas av följande egenskaper: ingen normalisering av alkaliskt fosfatas i serum, en ökning av dynamiken i sin nivå, och förekomsten av kliniska symptom på Pagets sjukdom, identifierat tolv månader efter tillämpningen av "Aklasta" dos.

Läkemedlet rekommenderas inte för patienter med kraftigt nedsatt aktivitet.

De äldre och patienter med nedsatt leverfunktion dosjustering krävs.

I avsaknad av data avseende säkerhet och effekt av "Aklasta" drog i patienter under arton år, de läkemedel inte administreras.

Efter införandet av läkemedlet benägna att utveckla feber, influensaliknande syndrom, trötthet, svullnad i uppkomsten av (sällsynt), sjukdomskänsla, asteni, frossa. Vanligaste biverkningarna anses huvudvärk, slöhet, yrsel, andnöd. Ibland kan det märkas parestesier, synkope, tremor, sömnighet. Patienter kan känna smärta i ryggen ben. Kanske utvecklingen av myalgi, ledvärk, dyspepsi, kräkningar, illamående och andra biverkningar.

Läkemedels är kontraindicerat under amning, hypokalcemi, graviditet, överkänslighet.