Fosfolipid syndrom: orsaker och diagnos

Phospholipid syndrom - en relativt vanlig patologi av autoimmun ursprung. Mot bakgrund av sjukdomen observeras ofta vaskulära, njure, ben och andra organ. I frånvaro av terapi krämpa kan leda till farliga komplikationer tills patientens död. Dessutom är sjukdomen ofta upptäcks hos kvinnor under graviditet, äventyra hälsan hos mor och barn.

Naturligtvis är många människor som söker ytterligare information, ställa frågor om orsakerna till sjukdomen. Vilka symptom ska jag leta efter? Finns det en fosfolipid syndrom analys? Kan medicin tillhandahålla effektiva behandlingsmetoder?

Phospholipid syndrom: vad är det?

För första gången sjukdomen har beskrivits nyligen. Officiell information om honom publicerades på 1980-talet. Sedan arbeta på studier av engelska reumatolog Grem Hyuz är sjukdomen ofta kallas Hughes syndrom. Det finns även andra namn - antifosfolipidsyndrom, antifosfolipid-antikropp syndrom.

Phospholipid Syndrome - autoimmun sjukdom där immunsystemet börjar producera antikroppar som angriper kroppens egna fosfolipider. Eftersom detta ämne som ingår i membranet i många cellväggar, och skadan under en sådan betydande sjukdom:

• Antikropparna angriper friska endotelceller, vilket minskar tillväxtfaktorerna och syntes av prostacyklin, som är ansvarig för expansion av kärlets väggar. Mot bakgrund av sjukdomen finns det en kränkning av trombocytaggregation.
• Fosfolipider också i väggarna i blodplättarna själva, vilket leder till ökad aggregering och snabb förstörelse.
• I närvaro av antikroppar är observerad ökning av blodkoagulering och försvagningen av heparinaktivitet.
• Processen för förstörelse inte kringgås och nervceller.

Blodet börjar att koagulera i blodkärlen och bildar blodproppar som stör blodflödet, och därmed funktionen hos olika organ - så utveckla en fosfolipid syndrom. Orsaker och symptom av sjukdomen av intresse för många människor. När allt kommer omkring, desto snabbare sjukdomen upptäcks, desto mindre komplikationer utvecklas i patienten.

De främsta orsakerna till sjukdom

Varför människor utvecklar fosfolipid syndrom? Orsakerna kan vara olika. Det är känt att ofta patienten har en genetisk predisposition. Sjukdom utvecklas om ett fel i immunsystemet, som av någon anledning börjar producera antikroppar mot kroppens egna celler. I varje fall bör sjukdomen vara något utlösas. Hittills forskarna kunde identifiera flera riskfaktorer:

• Fosfolipid syndrom utvecklas ofta i närvaro av mikroangiopati, speciellt trobotsitopenii, hemolytiskt uremiskt syndrom.
• Riskfaktorer inkluderar andra autoimmuna sjukdomar såsom lupus erythematosus, vaskulit, sklerodermi.
• Sjukdom ofta utvecklas i närvaro av cancer hos patienten.
• Riskfaktorer inkluderar infektionssjukdomar. En särskild fara är infektiös mononukleos och AIDS.
• Antikroppar kan visas på DIC.
• Det är känt att sjukdomen kan utvecklas hos patienter som får vissa mediciner, inklusive hormonella preventivmedel, psykofarmaka, "novokainamid" och t. D.

Naturligtvis är det viktigt att ta reda på varför patienten har utvecklat en fosfolipid syndrom. Diagnos och behandling bör identifieras och om möjligt eliminera orsaken till sjukdomen.

Nederlaget av det kardiovaskulära systemet när fosfolipid syndrom

Blod och blodkärlen - dessa första "mål" som påverkar fosfolipid syndrom. Symtom på det beror på stadiet av sjukdomen. Blodproppar utgör vanligtvis i den första delen av små fartyg. De bryter blodet, vilket åtföljs av vävnadsischemi. Den drabbade extremiteten är alltid kallt vid beröring, vänder huden blek och muskler gradvis atrofi. Långvarig undernäring vävnad leder till nekros och kallbrand följa.

Chans och djup ventrombos lem, vilket åtföljs av svullnad, smärta, försämrad rörlighet. Fosfolipid syndrom kan kompliceras av tromboflebit (inflammation i kärlväggen), som åtföljs av feber, frossa, hudrodnad i lesionen och skarp, skarp smärta.

bildandet av blodproppar i större blodkärl kan leda till utveckling av följande sjukdomar:

• aorta syndrom (åtföljs av en kraftig ökning av trycket i kärlen i överkroppen);
• syndrom, övre hålvenen (för en given tillstånd som kännetecknas av ödem, cyanos i huden, blödning från näsan, luftstrupe och matstrupe);
• syndrom av den nedre vena cava (åtföljs av en störning av blodcirkulationen i den nedre delen av kroppen, lem svullnad, smärta i benen, skinkor, mage och ljumske).

Trombos påverkar funktionen hos hjärtat. Ofta sjukdomen åtföljs av utveckling av angina, ihållande hypertension, hjärtinfarkt.

skador på njurar och de viktigaste symptomen

Blodproppsbildning leder till dålig cirkulation, inte bara i armar och ben - och lida inre organ, särskilt njurar. Med en långsiktig utveckling av fosfolipid syndrom är det möjligt den så kallade njurinfarkt. Detta tillstånd åtföljs av smärta i nedre ryggen, minska mängden urin och närvaron av blod i det av föroreningar.

Koageln kan blockera njurartären, vilket åtföljs av kraftig smärta, illamående och kräkningar. Detta är ett farligt tillstånd - om de lämnas obehandlade, kan utveckla nekrotisk process. Farliga konsekvenser fosfolipid syndrom inkluderar njure mikroangiopati i vilket små blodproppar bildas direkt i njurens glomeruli. Ett sådant tillstånd leder ofta till utveckling av kronisk njursvikt.

Ibland finns det dålig cirkulation i binjurarna, vilket leder till störningar i hormonella nivåer.

Vilka andra organ kan påverkas?

Phospholipid syndrom - en sjukdom som drabbar många organ. Som nämnts, antikropparna påverkar neuronala cellmembran, som inte kan göra utan konsekvenser. Många patienter klagar över konstant starka huvudvärk som ofta åtföljs av yrsel, illamående och kräkningar. Det finns en möjlighet för utveckling av olika psykiska störningar.

Vissa patienter har proppar i blodkärlen som ger blodflöde till den optiska analysatorn. Långvarig brist på syre och näringsämnen leder till förtvining av synnerven. Möjlig trombos i näthinnans kärl med efterföljande blödning. Några av okulära patologier tyvärr oåterkallelig: synnedsättning kvar hos patienten för livet.

I den patologiska processen kan vara inblandade och ben. Människor ofta diagnosen reversibel benskörhet, som åtföljs av deformering av ben och frekventa frakturer. Farligare är aseptisk nekros av ben.

För sjukdom och kännetecknas av hudskador. Ofta huden av de övre och nedre extremiteterna är bildade spindel vener. Ibland kommer du att märka en mycket karakteristisk utslag, som liknar en liten, knappnåls blödningar. Vissa patienter utvecklar erythema på fotsulorna och handflatorna. Det finns en frekvent subkutan hematombildning (ingen uppenbar orsak) och blödning under nagelplattan. Långvarig störning av trofiska vävnad medför sår så lång tid att läka och svåra att behandla.

Vi fann att det är en fosfolipid syndrom. Orsaker och symptom av sjukdomen - kritiska frågor. Efter alla dessa faktorer kommer att bero på den valda läkarens behandlingsregim.

Fosfolipid syndrom: diagnos

Naturligtvis i detta fall är extremt viktig tid för att upptäcka förekomst av sjukdomen. Misstänkt fosfolipid syndrom, kan även under anamnes din läkare. Tryck på denna idé om patienten är i stånd att trombos och venösa sår, ofta missfall, tecken på anemi. Naturligtvis, vidare ytterligare testning.

Analys av fosfolipiden syndromet består i att bestämma nivån av antikroppar mot fosfolipider i blodet hos patienter. I allmänhet, kan analys av blod märka en minskning av trombocytantal, ökad erytrocyt-sedimentationshastighet, ökat antal leukocyter. Ofta syndromet åtföljs av hemolytisk anemi, som också kan ses i laboratoriestudier.

Dessutom utfördes blodkemi. Patienten har en ökad mängd av gammaglobuliner. Om bakgrunds patologi var skadad lever, ökar mängden bilirubin i blodet, och alkaliskt fosfatas. I närvaro av njursjukdom kan observeras ökning av serumkreatinin och urea.

Vissa patienter och rekommendera specifika immunologiska blodprover. Till exempel, kan laboratoriestudier utföras för att bestämma reumatoid faktor och lupus koaguleringsmedel. När fosfolipid syndrom blod kan detektera närvaron av antikroppar mot röda blodceller, ökad lymfocyter. Om det finns misstanke om allvarliga skador på lever, njure, ben, ska det finnas instrumentala undersökningar, bland annat röntgen, ultraljud.

Vilka är de komplikationer av sjukdomen är förknippad?

Om den inte behandlas kan den fosfolipid syndrom leda till extremt farliga komplikationer. Mot bakgrund av sjukdomen i blodkärlen bildade koagel, vilket i sig är farligt. Blodproppar hindrar blodkärlen, störa normal blodcirkulation - vävnader och organ inte får tillräckligt med näringsämnen och syre.

Ofta mot bakgrund av sjukdomen, patienter utveckla stroke och hjärtinfarkt. lem emboli kan leda till kallbrand. Såsom nämnts ovan, är patienter observer felfunktion hos njurarna och binjurarna. Den farligaste konsekvensen av en lungemboli - denna patologi utvecklar akut, och inte i alla fall, en patient inte levererar i tid till sjukhuset.

Graviditet hos patienter med fosfolipid syndrom

Som redan nämnts är fosfolipid syndrom diagnostiseras under graviditeten. Hur farlig sjukdom och vad man ska göra i en sådan situation?

Grund fosfolipid syndrom i kärl bildade koagel som täpper till artärerna som transporterar blod till moderkakan. Embryo inte får tillräckligt med syre och näringsämnen, i 95% av fallen leder detta till missfall. Även om graviditet inte avbryts, finns det en risk för moderkaksavlossning tidiga och sena utveckling av havandeskapsförgiftning, vilket är mycket farligt för både mor och barn.

Helst bör en kvinna får testat på planeringsstadiet. Ändå fosfolipid syndrom ofta diagnostiseras under graviditeten. I sådana fall är det mycket viktigt att notera förekomsten av sjukdomen och att vidta nödvändiga åtgärder. För att förebygga framtida mor trombos kan tilldelas antikoagulation i små doser. Dessutom bör kvinnor regelbundet kontrolleras så att läkaren kan börja märka moderkaksavlossning. Varannan månad, är gravida kvinnor som behandlats med förstärkning terapi, med preparat som innehåller vitaminer, mineraler och antioxidanter. Med rätt strategi, avslutar graviditet ofta ett säkert sätt.

Vad är behandlingen?

Vad händer om en person påträffas fosfolipid syndrom? Behandling i detta fall komplexa, och det beror på närvaron i en patient med vissa komplikationer. Som bakgrund av de sjukdomsformulärproppar, är terapin första hand syftar till blodförtunnande. Behandlingsregimen innebär vanligtvis användning av flera grupper av läkemedel:

• Först utses antikoagulantia av indirekta åtgärder och trombocythämmande medel ( "aspirin", "Warfarin").
• Terapi inkluderar ofta selektiva icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ursprungs, i synnerhet "Nimesulid" eller "Celecoxib".
• Om sjukdomen är förknippad med systemisk lupus erythematosus och några andra autoimmuna sjukdomar, kan läkaren ordinera steroidbehandling (hormonella antiinflammatoriska läkemedel). Tillsammans med detta kan användas, immunosuppressiva läkemedel som undertrycker aktiviteten hos immunsystemet och minskar produktionen av farliga antikroppar.
• Gravida kvinnor ibland intravenöst immunoglobulin.
• Patienter periodiskt tar preparat som innehåller vitaminer i grupp B.
• För allmän hälsa, skydda cellmembran och fartyg som används läkemedel, antioxidanter, och även preparat, vilka innehåller ett komplex av fleromättade fettsyror ( "Omacor", "Mexicor").

Hjälp för patientens tillstånd påverkar elektrofores procedur. När det gäller sekundär fosfolipid syndrom, är det viktigt att kontrollera den primära sjukdomen. Till exempel bör patienter med vaskulit och lupus får adekvat behandling av dessa sjukdomar. Det är också viktigt tid att upptäcka infektionssjukdomar och utföra lämplig behandling tills fullständig återhämtning (om möjligt).

Prognosen för patienter

Om fosfolipid syndrom diagnostiseras i tid och patienten fick nödvändig vård, är prognosen mycket gynnsam. För att bli av med sjukdomen är tyvärr inte möjligt, men med medicinering kan styra sin försämringen och förebyggande behandling av trombos. Anses farlig situation där sjukdomen är associerad med trombocytopeni och högt blodtryck.

I vilket fall som helst, under överinseende av en reumatolog bör i alla patienter med diagnosen "fosfolipid syndrom." Genom upprepad analys som hur ofta du behöver skicka prov på andra läkare vilka mediciner bör vidtas för att övervaka tillståndet för sin egen kropp - allt detta kommer att berätta den behandlande läkaren.