Läkemedlet "Cipromed" (ögondroppar). instruktion

Läkemedlet "Tsipromed" (ögondroppar) -instruktion karaktäriserar som ett antibakteriellt medel från fluoroquinolonserien. Läkemedlet visar aktivitet hos ett relativt stort antal protozoer och bakterier. Medlet är känsligt för lengionella, corynebacterium difteri, klebsiella, spirochaete, gonokocker, gardnerella, bakteroider, E. coli, stafylokocker, streptokocker (inklusive resistenta beståndsdelar resistenta mot antibiotika).

När det appliceras topiskt (i enlighet med läkarens rekommendationer och information i anteckningen) har läkemedlet nästan ingen toxisk effekt. I en liten mängd tränger läkemedlet in i bröstmjölk och systemiskt blodflöde.

Läkemedlet "Cipromed" (ögondroppar) instruktion rekommenderar att blepharoconjunctivit, keratit, konjunktivit och andra oftalmiska sjukdomar orsakas av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlet. Läkemedlet är också föreskrivet för förebyggande av sekundär infektion i postoperativ period, liksom vid komplex behandling av ögonsjukdomar av viral natur.

Läkemedlet "Tsipromed" -anvisning rekommenderar att injicera i det drabbade ögat. Vid kroniska inflammationer används läkemedlet fyra till åtta gånger om dagen, med akut inflammation - åtta till tolv gånger om dagen.

En lösning av en eller två droppar injiceras i konjunktivalens säck (in i det drabbade ögat).

Ansökningsperioden bestäms av ögonläkaren i enlighet med processens svårighetsgrad.

Användning av droppar hos barn ska kontrolleras av en specialist.

Läkemedlet "Tsipromed" (ögondroppar) instruktion tillåter inte användning av sjuksköterskor och gravida kvinnor, barn under ett år, patienter med överkänslighet mot komponenter. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning, är det nödvändigt att lösa problemet med uppsägning med patienten under hela behandlingsperioden av amning.

Användningen av en oftalmisk beredning kan framkalla några oönskade fenomen. För biverkningarna av läkemedlet "Tsipromed" (ögondroppar) hänvisar anvisningen till allergiska reaktioner. Efter administrering av lösningen kan en känsla av lätt förbränning, klåda uppträda. Läkemedlet kan orsaka rodnad i ögonen, ökad lakrymation. I extremt sällsynta fall kan infiltration av hornhinnan, minskad synskärpa, keratit, utveckling av superinfektion förekomma.

Vid användning av oftalmiska droppar "Tsipromed" enligt instruktionerna och på rekommendation av en läkare är en överdosning osannolik.

Om patienten använder kontaktlinser, bör han varnas om behovet av att ta bort dem (linser) innan lösningen införs. Sätta dem till sin ursprungliga plats kan vara efter femton till tjugo minuter efter instillation. Man bör komma ihåg att komponenterna i det oftalmiska preparatet "Tsipromed" kan lösas på mjuka linser, vilket orsakar en förändring i färg eller grumlighet, vilket i sin tur väcker irritation i ögonen.

Läkemedlet kan orsaka en klar synproblem. Detta bör beaktas hos patienter vars verksamhet är relaterad till förvaltningen av transporter, arbete med komplexa mekanismer.

Oftalmiska droppar "Tsipromed" ska inte användas med kemiskt eller fysiskt instabila föreningar, såväl som läkemedel som har pH 3-4.

En öppen ampull av medicin ska förvaras vid rumstemperatur. Läkemedlet kan användas i en månad.

Trots det faktum att om patienten "Tzipromed" recensioner av patienter oftare är positiva, innan du använder produkten ska du rådfråga en ögonläkare. Du bör också noggrant studera anteckningen.