Lu Geriga sjukdom: orsaker, symptom och behandling

Lu Geriga sjukdom eller amyotrofisk lateralskleros - en sällsynt, men extremt farlig patologi. Denna sjukdom åtföljs av progressiv destruktion av motoriska nervceller, som följaktligen påverkar muskelvävnaden. Tyvärr, hittills finns det inga läkemedel som kan bota sjukdomen. Modern medicin kan bara erbjuda verktyg för att hjälpa gripa de viktigaste symptomen.

Lu Geriga syndrom och dess orsaker

Hittills är orsaken till sådana sjukdomar okänd. Naturligtvis är det många forskningscentra inte sluta aktivt söker efter faktorer som kan utlösa multipel skleros, samt metoder för effektiv behandling.

Men forskarna kunde hitta endast vissa riskfaktorer. I synnerhet är sjukdomen ofta diagnostiseras i människor vars kroppen under lång tid utsatts för giftiga ämnen såsom tungmetallsalter. Riskfaktorer kan hänföras till många skador. Endast i 3-7% av patienter som diagnostiserats med en sällsynt form av ärftlig multipel skleros.

Förresten, fick sjukdomen en av dess namn i ära Lu Geriga. Det är en berömd amerikansk basebollspelare som kunde kämpa hårt med sjukdomen under många år.

Lu Geriga sjukdomen och dess symptom

Omedelbart är det värt att notera att de första tecknen på MS visas redan i mitten eller ålderdom. Såsom redan nämnts, är sjukdomen associerad med förstörelsen av motomeuroner. På grund av bristande innervation av muskler förlorar sin förmåga att dra ihop sig. Som regel i första hand drabbade extremiteten muskelvävnad. Sjukdomen fortskrider kontinuerligt och att förstöra de återstående nervfibrer.

Muskler gradvis atrofi, på grund av vilka patienten förlorar förmågan att röra sig. Som regel kan sjuka människor inte längre ta hand om sig själva - över tid, är det svårt att hålla kroppen i upprätt läge.

Tyvärr har detta inte slutar skleros. Lu Geriga Sjukdomen drabbar inte bara skelettmuskulaturen. Vid första klunken lider som ett resultat av vilken patienten inte kan svälja sin egen. Eftersom utvecklingen av sklerotisk process innebär interkostal muskler och membranet. Således kan en person förlorar förmågan att utföra andningsrörelser. I detta skede är det nödvändigt att sjukdomen för att upprätthålla användningen av enheten för mekanisk ventilation.

Lu Geriga sjukdom påverkar inte sinnena. En person kan se, höra, smak och lukt och att uppfatta information. Endast i vissa fall möjligt kognitiv svikt.

Lu Geriga sjukdom och behandlingar

Som redan nämnts är bota sjukdomar i dag inte möjligt. Läkemedlet kan bara erbjuda kvalitetsvård, rehabilitering och palliativ vård program. Hittills läkemedlet "Riluzole" är den enda mer eller mindre effektiva läkemedel, gör det möjligt att förlänga livet på patienten under några månader eller år.

Dessutom är smärtstillande används som förbättrar patientens tillstånd. I närvaro av depression eller panikattacker används lugnande och antidepressiva medel. Regelbunden motion och en så kallad "arbetsterapi" för att hjälpa bromsa processen av muskelatrofi.

Prognosen för personer med syndromet tyvärr ogynnsamma. I de flesta fall kan patienten leva ytterligare 2-6 år efter symtomdebut. Endast 10% av livslängden för patienter med mer än tio år.