Morris syndrom och genier

Bland de olika sjukdomarna och abnormiteterna uppstår de som uppstår genom felet hos gener som ärvs från föräldrarna. De flesta föräldrar själva lider inte alls av denna sjukdom eftersom De har den här genen är recessiv. Fall som barnet kommer att erva det recessiva "arvet" är inte så sällsynt, men vissa "kroppens egenskaper" kräver närvaron av en gen hos båda föräldrarna. Morris syndrom är en extremt sällsynt sjukdom som uppträder hos 15 personer av en miljon. Det andra namnet på denna sjukdom är testikulär feminisering.

Morris syndrom är kvinnans privilegium, även om det ibland kallas människans pseudohermafroditism. Även om det är mycket svårt att förstå människans kön. Ur genetiska synvinkel - det är en man, för I genens uppsättning kromosomer finns det ett par XY, men ur medicinsk synvinkel och utseende - det här är troligen en kvinna. Det är svårt att bestämma omedelbart att en kvinna inte är helt ... en kvinna. Faktum är att hon har bröstkörtlar, hon är smal, lång men fysiskt stark. Förmodligen skulle de vara perfekta Amazons.

Men med detta utseende är de inre könsorganen något förändrade. En speciell plats upptas av den "blinda" vagina, som inte slutar med livmodern. Det är av denna anledning att Morrisons syndrom fördömer infertilitet. Sexuell attraktion testas dock för män, och under sexuella handlingar är orgasm ganska möjlig. Klitoris har en något ovanlig form och är något förstorad. Det är ingenting annat än en deformerad penis hos en man. Också i närvaro av testiklar, som ligger på en kvinnlig typ - inuti det lilla bäckenet. Äggstockar och bilagor är frånvarande, menstruation, naturligt, observeras inte. Ibland ligger testiklarna inte i området med den stora labia och i buken - det är en annan anledning att snabbt gå till kirurgen om barnet har Morris syndrom.

Den största risken att Maurice syndrom döljer är den frekventa degenerationen av testiklarna eller bildandet av maligna tumörer i dem. I den moderna världen och med den nuvarande nivån av kirurgisk utveckling utförs plastikkirurgi på könsorganen, varvid testen tas bort utan att misslyckas. Justeringar av form och storlek på vagina och klitoris utförs som önskat.

Ofta lider barn med en sådan diagnos i barndomen eller ungdomar ömsesidigt, tk. Sekundära sexuella egenskaper och puberteten börjar mycket tidigare än hos kamrater. Men förutom speciella organ och gener kännetecknas dessa personer av extremt stabil psyke, fast karaktär, målmedvetenhet och förmåga att arbeta och andra starka och starka egenskaper. Det är därför Morris syndrom anses vara en av genegenerna.

Bland de kända personer som förmodligen led av denna sjukdom är värt att notera Jean d'Arc, som bodde i 15- talet. Under lång tid fanns det argument om att hon tillhörde kvinnliga eller manliga kön. Och allt detta orsakades endast av vilja och järn, ihållande karaktär. Till detta sattes ett litet bröstkorg, kortklippt hår (för kvinnor i den tiden var det nästan oacceptabelt) etc. Också den berömda resenären, teosofen och författaren Blavatsky EP, ärvde förmodligen Morrisons syndrom från sina föräldrar. Och vilka personligheter som Elizabeth I (Queen of England, som härskade 45 år, och hela tiden anses vara "Golden Age" för detta land) och hennes fan och följare Christina (Drottning i Sverige). Båda hade inte bara lyckats klara sina uppgifter, ännu bättre än de manliga härskarna i den tiden, hade affärsansvar, behärskade flera språk, hade djup kunskap inom många grenar av vetenskap och hantverk, men lovade sig också till oskuld. Det var med denna löfte att de inte grundade sin diagnos på Maurice syndrom under allmän diskussion.

Och ändå, oavsett hur attraktivt den här eller den här diagnosen är utifrån synpunkter på vetenskapliga och ledarskapsförmågor är det troligt att alla dessa stora kvinnor skulle byta ut det för det vanliga livet hos en kvinna med det största och ljusaste glädjemodern.

Vi önskar dig att vara frisk och att få upp samma vanliga, men friska barn!