Ättiksyraanhydrid: egenskaper, produktion och tillämpning

Anhydrider av karboxylsyror är produkterna av dehydrering av deras molekyler. För dessa bioföreningar är isomerism av radikaler karakteristisk. Vid namngivning av karboxylsyraanhydrider används den historiska nomenklaturen (till exempel ättiksyraanhydrid, maleinsyraanhydrid, etc.) oftast. Under tillsatsen av dehydratiseringsmedel till karboxylsyror (vanligtvis fosforoxid) uppträder deras dehydrering, vilket resulterar i bildningen av karboxylsyraanhydrider.

Ättiksyraanhydrid: beredning

Denna förening kan tvättas på flera sätt. För att syntetisera det används fosforoxid oftast, vilket är ett mycket starkt dehydratiseringsmedel. Det finns också andra sätt att syntetisera denna anhydrid. Till exempel kan ättiksyraanhydrid framställas genom verkan av fosfatanhydrid på acetat. I kylprocessen tillsättes en partikel av CH3CO1 droppvis till en partikel av dehydratiserad och grundligt torkad acetat-syra-natrium. Den resulterande blandningen upphettas måttligt, och den syntetiserade ättiksyraanhydriden avdestilleras på ett sandbad, varefter det renas genom destillation. Som ett resultat av detta arbete erhålls en vätska som luktar starkt av acetat.

Ättiksyraanhydrid samt lågmolekylära ämnen - Vätskor med akut lukt, som är praktiskt taget olösliga i vatten, är lättlösliga i många organiska ämnen. Det bör noteras att anhydriderna av högre karboxylsyror (särskilt de begränsande) är luktfria fasta ämnen. Kokningstemperaturen är mycket högre än motsvarande karboxylsyror.

Ättiksyraanhydrid: kemiska egenskaper

Denna förening används ofta för att erhålla många representanter för olika klasser av organiska ämnen genom organiska syntesmetoder. När anhydriderna reagerar med vatten erhålls två molekyler av motsvarande syra.

Ammonolys av anhydrider leder till bildningen av amider och ammoniumsalter av motsvarande karboxylsyror. Alkolysreaktioner används för att framställa estrar från anhydrider .

Ättiksyraanhydrid används som ett dehydrogenerings- och acetyleringsmedel vid framställning av acetylcellulosa, vinylacetat, läkemedel, dimetylacetamid, färgämnen, aromater och liknande. Acetaldehyd irriterar andningsorganen, ögonen och orsakar också brännskada på huden.

Cellulosaacetat framställes genom verkan av acetatanhydrid på cellulosa i närvaro av en katalysator (sulfatsyra). I fallet med ofullständig acetylering erhålles mono- och diacetater av cellulosa. Di- och triacetater av cellulosa används vid framställning av acetatsilke. För att göra detta löses de i en blandning av aceton och etanol (85:15) eller i ren aceton. Det visar sig vara en viskös lösning, som tvingas genom speciella filter. Tunna remsor av lösningen torkar upp och blir till trådar, som används för att producera olika typer av garnfiberfibrer.

För industriella ändamål används även andra typer av anhydrider. Maleinsyraanhydrid, en kristallin substans som är mycket löslig i vatten, och även i aceton smälter vid 52,85 ° C. Typiskt härstammar detta ämne från maleinsyra. Det används vid produktion av bekämpningsmedel, polyester och alkydhartser. Ftalinsyraanhydrid framställs genom oxidation av naftalen. Den senare används för syntes av tillväxtstimulerande medel, insekticider, liksom vissa läkemedel. Ftalalsyraanhydrid är en kristallin substans med en smältpunkt av 128 ° C. Den nämnda anhydriden används för framställning av fenolftalein (indikator och läkemedel). Denna anhydrid används för att göra repellenter (dimetylftalat).