HälsaMedicin

Analyser för fosterskador. Diagnos av fetala abnormaliteter

Under den period då barnet i livmodern, kvinnan utsattes för massa. Det är värt att notera att en del av de tester för fosterskador kan upptäcka en hel del sjukdomar som inte behandlas. Detta är vad som kommer att diskuteras i denna artikel. Du kommer att lära dig hur sjukdomen diagnostiseras fostret under graviditeten (testning och ytterligare studier). Också ta reda på vad som normalt skulle vara resultatet av en undersökning.

Analyser för fetalt patologi

Nästan varannan vecka den blivande modern måste passera tester: blod, urin, smeta på flora och andra. Men dessa studier inte visar status för barnet. Analyser för fosterskador skall under vissa perioder, etablerade medicinen. Inledande forskning som bedrivs i den första trimestern. Den innehåller ett blodprov för fosterskador och ultraljud diagnostik. Dessutom visar forskning endast de kvinnor vars första resultaten var inte så bra. Det bör noteras att detta endast gäller blodprov. Ultraljud Diagnos (fetalt patologi analys) utförs i den andra och tredje trimestern.

Som utses av studien

Testades med avseende på fetala kromosomavvikelser i den första trimestern kan eventuellt varje blivande modern. Det finns dock en kategori av kvinnor som denna diagnos utses utan sina önskningar. Sådana grupper innefattar följande enheter:

  • en kvinna vars ålder mer än 35 år;
  • Om föräldrarna - blod släktingar;
  • de blivande mödrar som var patologisk graviditet eller för tidig födsel,
  • kvinnor som har barn med olika genetiska avvikelser;
  • gravida kvinnor med långa hotade abort eller de som var tvungen att ta illegala droger.

Naturligtvis kan du bestrida läkarens beslut och avvisa sådan forskning. Detta är dock inte rekommenderas. I protvnom fall barnet kan födas med vissa funktionshinder. Många gravida kvinnor undvika sådana analyser. Om du är säker på att oavsett resultatet av händelsen inte kommer att avbryta en graviditet, så är du välkommen att skriva förkastande av diagnosen. Men innan dess, väga för- och nackdelar.

När är diagnos av fetala abnormaliteter

Så du vet redan att forskningen bedrivs i den första trimestern. Leverans av analysen kan utföras under perioden från 10 till 14 veckor av graviditeten. Men många läkare insisterar på att vid 12 veckor genomfördes diagnostik för att avgöra om det finns en patologi hos fostret. Orsak (tester visar ett positivt resultat) och diagnoser hittade senare.

Om det första blodtestet positivt resultat erhölls, sedan genomföra ytterligare forskning om termen från 16 till 18 veckor. Dessutom kan denna analys utföras av vissa grupper av kvinnor i sin egen vilja.

Ultraljudsdiagnostik för att upptäcka sjukdomar som hölls i 11-13 veckor, 19-23 veckor, 32-35 veckor.

Som avslöjar studie

Analys av fetalt patologi (avkodning kommer att presenteras nedan) avslöjar sannolikheten för barnet följande sjukdomar:

  • Edwards syndrom och Downs.
  • Patau syndrom och de Lange.
  • Störningar och strukturen hos hjärtsystemet.
  • Olika neuralrördefekter.

Kom ihåg att testresultatet är inte en slutlig diagnos. Dekryptering skall ske genetiker. Först efter samråd med en specialist kan tala om sannolikheten för förekomst eller avsaknad av patologiska tillstånd på barnet.

Blodprov för patologi

Innan diagnosen kräver vissa förberedelser. På bara några dagar är det rekommenderat att ge upp fet mat, rökt korv och köttprodukter samt ett stort antal kryddor och salt. Det bör också uteslutas från kosten möjliga allergener: choklad, ägg, citrusfrukter, röda grönsaker och frukter. På dagen för insamling av material som krävs för att ge upp varje måltid. Dricksvatten kan vara minst fyra timmar före blodprovstagning.

Testas för fosterskador är ganska enkel. Du behöver bara exponera armbågen böja armar och slappna av. Laboratoriet kommer att genomföra blodprovstagning och låta dig gå hem.

Hur är ett blodprov?

Läkare noggrant undersöka det resulterande materialet. Detta tar hänsyn till kvinnans ålder, vikt och längd. Laboratoriestudie av kromosomen som är i blodet. I vissa avvikelser från normer resultatet lagras i datorn. Efter det datateknik ger en rapport som preciseras sannolikheten för en sjukdom.

Vid den första screening diagnosen utförs på två Gaumont. Senare, under den andra trimestern, undersökte laboratoriet tre till fem ämnen. Under en period av 2-4 veckor den blivande modern kan få färdiga tester för fosterskador. Normen i detta fall alltid anges på blanketten. Nära utgångsresultatet.

Analys av fetalt patologi: en norm avkodning

Som redan nämnts ovan, kan den slutliga diagnosen endast läkare-genetiker. Däremot kan tolkningen av resultaten ger och din gynekolog. Vilka är de normer för testresultaten? Det beror helt på under graviditeten och nivån av humant koriongonadotropin i blodet hos kvinnor vid tidpunkten för studien.

graviditetsvecka

protein PAPP

koriongonadotropin

10-11

Från 0,32-2,42

Från 20.000-95.000

11-12

Från 0,46-3,73

Från 20000do 90000

12-13

Från 0,7 till 4,76

Från 20.000-95.000

13-14

Från 1,03-6,01

Från 15.000-60.000

I andra trimestern av följande parametrar mäts igen, inhibin A, Platsentrany laktogen och Okonjugerad östriol. Efter beräkning av resultatet av beräkningen ges i vilken följande värden:

  • 1 till 100 (mycket hög risk för sjukdom);
  • 1 i 1000 (normala värden);
  • Ett för att 100 tusen (risken är mycket låg).

Om värdet är lägre än 1 400 erbjöd den blivande modern att gå vidare utredning.

Ultraljud diagnos på patologi

Förutom blodtestet, måste den blivande modern genomgå ultraljud diagnostik. Första Screening utvärderar den övergripande strukturen för den framtida barn, men särskild uppmärksamhet ägnas åt storleken på näsbenet och nackuppklarning. Således, i normala barn utan patologier av näsbenet syns tydligt. TID måste vara mindre än 3 mm. Krävs under diagnos måste ta hänsyn till graviditetslängd och storleken på barnet.

I andra trimestern ultraljud diagnos avslöjar patologin av hjärtsystemet, hjärnan och andra organ. Under denna period barnet är tillräckligt stor och kan vara en ordentlig titt på alla sina kroppsdelar.

ytterligare diagnostik

Om det vid tidpunkten för diagnos identifierades en hög risk patologi är den blivande modern rekommenderas att genomgå ytterligare undersökning. Således kan det vara från navelsträngsblod provtagning eller infångning av material från fostervatten. En sådan studie kan korrekt identifiera eventuella avvikelser eller motbevisa dem. Kom dock ihåg att efter diagnos finns det en stor risk för för tidig födsel eller missfall.

Om sannolikheten för sjukdomen bekräftats, erbjöd den blivande modern att avbryta graviditeten. Dock är det senaste beslutet alltid kvinnan.

Sammanfattningsvis

Så, nu vet du vad är de diagnostiska åtgärder för att upptäcka avvikelser i det ofödda barnet. Gå igenom all forskning i tid och alltid lyssna på inrådan av en läkare. Endast i detta fall kan du vara säker på att ditt barn är helt frisk och har inga avvikelser.

Det finns en tro: att graviditeten fortsatte normalt, måste du koppla ett litet barn sak, som att ta. Scheme stickning (virkad) Beret kan hittas i Journal of handarbete. Även du kan köpa en färdig produkt. Du goda testresultat och trevlig graviditet!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sv.birmiss.com. Theme powered by WordPress.