HälsaSjukdomar och tillstånd

De många ansikten av anemi. Behandlingen varierade också

Anemi som en sjukdom i vår tid är mindre vanligt än i den 19: e talet, men samtidigt är läkare inför en allt mer sällsynta former av det. Detta indikeras av en stor cirkel som kallas sjukdomar vars huvudsakliga symptom är en minskning av antalet av normala röda blodkroppar - röda blodkroppar. När sjukdomen blir sådana celler eller mindre, eller för att de inte kan defekter är väl utföra funktionen att transportera syre. Fördela minst 9 former av sjukdomen, och de är alla orsakade av olika anledningar. Det är den vanligaste järnbristanemi, en form associerad med kroniska sjukdomar, och megaloblastisk. De sällsynta arter är den vanligaste aplastisk och hemolytisk anemi.

I de flesta fall orsaken till detta tillstånd - järnbrist. De skäl - en brist på spårämnen i kosten, blodförlust eller dålig absorption av järn. Vad gör du om du har en sådan anemi? Behandling kan innefatta mottagning genom munnen järninnehållande beredningar, deras administrering intravenöst, röda blodcelltransfusioner eller administrering av läkemedel som stimulerar bildningen av erytrocyter.

Vilka sjukdomar är oftast sida vid sida är anemi? Med vissa typer av cancer, autoimmuna sjukdomar, olika kroniska infektioner, hepatit, C, kronisk njursjukdom och AIDS. Vad händer om patienten är en sådan anemi? Behandlingen är först och främst, om de åtgärder till den underliggande sjukdomen som är orsaken. Parallellt för att använda sådana metoder som stimulering av röda blodkroppar, om den tillåter tillståndet i njurarna. Vanligtvis när framstegen i behandlingen av den underliggande sjukdomen anemi passerar.

Megaloblastisk arter i samband med brist på vitamin B12. Anledningen kan vara antingen dess brist på närings malabsorption eller ibland framkallas av en autoimmun process. Brist på det i kosten - en sällsynthet även för veganer, eftersom levern innehåller ett förråd av detta vitamin i 3 år, men ihållande veganer behöver ta det i tillägg form, eftersom den naturliga vitamin finns bara i animaliska produkter. Vad händer om patienten är megaloblastisk anemi? Behandlingen utförs med hjälp av vitamin i en eller annan form, är en blodtransfusion eller packade röda blodkroppar i en livshotande situation.

Aplastisk anemi manifesteras inte bara minska antalet röda blodkroppar, men också hud och slemhinnor blödning, tandköttsproblem, lätt utvecklar en person andnöd, och han är mer mottagliga för infektioner. Orsaker till halva uppsättningen inte fungerar, det är den mest mystiska av anemi. Den är endast känt att benmärgen producerar tillräckligt med celler som kan ärvda sjukdomen, autoimmun sjukdom, AIDS-virus, hepatit B, Epstein-Barr, en bieffekt av vissa läkemedel, såsom valproinsyra eller påverka vissa bekämpningsmedel. Patienten har aplastisk anemi? Behandling möjligt efter korrekt diagnos, innefattar blodtransfusion, mottagnings immunsuppressiva, vilket eliminerar olämpliga behandlingsförändring mediciner Referenser handel (lantbrukare) och antiviral terapi och benmärgstransplantation.

Hemolytisk anemi kan vara medfödd eller förvärvad. Vid medfödd formen vanligare hos män, är anledningen till att de röda blodkropparna är oregelbundna i form och kan inte passera genom mjälten. I det här fallet ofta mjälten avlägsnas och transplanteras till den röda benmärgen. Som en omedelbar åtgärd tar en blodtransfusion.

Och vad man ska göra om patienten fått hemolytisk anemi? Behandlingen innebär avlägsnande av de faktorer som orsakade sjukdomen. Om orsaken till förstörelsen av röda blodkroppar av immunceller, är immunsuppressiva medel som används när det handlar i mediciner, deras upphävande. Används också kortikosteroider, splenektomi eller en blodtransfusion.

Anemi kan orsakas av många skäl, men om du blir ofta visas andfåddhet och svaghet och fullständig blod visar en minskning i hemoglobin eller röda blodkroppar, måste du söka akut läkarvård. Ju förr du gör, desto bättre prognos.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sv.birmiss.com. Theme powered by WordPress.