Aplastisk anemi

Aplastisk anemi är en blodsjukdom komplex. Den är associerad med minskad produktion av granulocyter, blodplättar och röda blodkroppar i benmärgen. Medicinsk terminologi hänvisar till en depressiv sjukdom sjukdomen blodbildningen.

Aplastisk anemi kännetecknas av en minskning av livslängden hos röda blodkroppar, tillsammans med förstörelsen av röda blodkroppar i benmärgsceller under alla utvecklingsstadier.

Sjukdomen har en mycket negativ inverkan på arbetet i många organ. Därför skulle snabba diagnostiska åtgärder och kompetent behandling av sjukdomen avsevärt förbättra livskvaliteten.

Aplastisk anemi kan utvecklas i alla åldrar. Men oftare, enligt statistiken, är mer benägna att sjukdomen är äldre än femtio år.

Orsaken till sjukdomen är okänd hos cirka 80% av fallen.

Annars, enligt yrkesverksamma forsknings, förmodligen, en sjukdom som orsakas av yttre faktorer, såsom långvarig användning av läkemedel (antibiotika, antituberkulosdroger, sulfonamider, och andra antiinflammatoriska läkemedel).

Aplastisk anemi fortskrider med förlängd inandning av kvicksilverångor, oljor, bensenföreningar, samt på grund av strålningsexponering.

Några fall av staten i samband med utvecklingen av smittsamma processer i kroppen, olika sjukdomar i hur immun och endokrina system.

Ovanstående skäl experter tillskriver den förvärvade formen av sjukdomen.

Den ärftliga sjukdomens art manifesteras av flera arter.

Sjukdomen kan skilja genom förekomsten eller frånvaron av medfödda missbildningar i utvecklingen med den totala förlusten av bildandet av röda blodkroppar. Det finns också anemi med selektiv patologi.

Symptom beror på typen av tillstånd.

Tecken på Fanconi anemi observeras i den tidiga barndomen. Medfödda missbildningar uttrycks allvarliga brister i utvecklingen av benvävnad (clubhand, ofullständig antal fingrar på en hand, etc.). Samtidigt finns det en allmän svaghet, huvudvärk, känslighet för förkylningar. Ett blodprov avslöjar hög ESR. Som regel fortsätter detta tillstånd tills de fyller arton och dödlig som en följd av oavsiktlig infektion eller blödning.

När anemi Oestrich-Dameshek ingen medfödda avvikelser. Denna typ av sjukdom är sällan observeras.

I anemi, Diamond Black fläkt i sällsynta fall, det finns skador på ögon och skelett. Vanliga symptom på detta tillstånd är huden gråaktig nyans och förstorad mjälte. Ett blodprov avslöjar reducerat hemoglobin och den kraftiga ökningen i förhållandet av erytrocyter och leukocyter. Som praxis visar, inte majoriteten av patienterna inte lever upp till tjugo år.

Förvärvade akut sjukdomsförlopp skiljer sig rikligt intestinal, njure, nasal och hud blödning. Samtidigt får feber.

Under flera dagar har patienter sett en dramatisk minskning av blodplättar, vita blodkroppar och röda blodkroppar. Undersökning avslöjar hämning av cellmognad och nedbrytning i blodet. Döden inträffar i ungefär fyra till åtta veckor.

Subakut form karaktäriseras av mindre allvarlig blödning. Livet sedan början av sjukdomen kan variera från tre till tretton månader.

Den kroniska formen av sjukdomen är långsamt flöde. Den kännetecknas av långsiktiga remission.

Hos patienter med funktionell binjurebarksvikt sker Normocytär normochromic anemi hos mild. Detta tillstånd är i många fall svårt att identifiera tillräckligt, på grund av den samtidiga minskningen i plasmavolymen.

Som en följd av brott mot en hematopoetisk leverfunktion utvecklar makrocytär anemi.