Dystrophy - är att inom medicin? Lever, hjärta, hornhinna, muskel

Dystrophy - en sjukdom där kroppens vävnader sker i förlust eller ansamling av ämnen som inte är specifika för det normala tillståndet.

Skador på cellerna och intercellulära substansen leder till det faktum att den sjuka organ upphör att fungera tillfredsställande. Grundval av denna sjukdom är trofiska störningar (serie av processer som ger viktig aktivitet hos celler).

orsaker till

Denna patologi har många olika orsaker. Det kan vara ärftliga metaboliska störningar, infektionssjukdomar, stress och psykiska problem, sänkt immunitet, en störning av mag-tarmkanalen, dålig diet, de negativa effekterna av olika faktorer, kromosomala och somatiska sjukdomar.

Det är fel att dystrofi - en sjukdom som drabbar endast för tidigt födda barn. Utvecklingen av en sådan sjukdom kan orsaka långvarig fasta eller överskott av kolhydratinnehållande livsmedel i kosten. Orsaken till medfödd muskeldystrofi kan vara för unga eller tvärtom, gamla mor.

symptom

Beroende på typen och svårighetsgraden av sjukdomen har tre grader, som kännetecknas av vissa symptom.

Den första graden - patienten är en minskning i kroppsvikt och muskeltonus, vävnader blir mindre elastisk, störd immunsystemet, kan det finnas problem med stolen.

Andra graden - mot bakgrund av progressiva viktminskning blir tunnare, kan till och med försvinna subkutan vävnad, lider kroppen från brist på vitaminer.

Tredje Degree - organismen är helt slut, den person störd andning och hjärtaktivitet, minskad kroppstemperatur och blodtryck.

Dessutom är alla former av muskeldystrofi tillsammans med allmänna symtom: patienten för upphetsad, han reducerad eller ingen aptit, störd sömn, det finns en allmän svaghet, det sker förändringar i kroppsvikt, mag-tarmsjukdomar, nedsatt immunförsvar. Denna person vet inte att han muskeldystrofi symptom debitering av trötthet eller stress.

klassificering

Klassificera sjukdomen enligt flera kriterier. Således enligt ursprung patologi är medfödda och förvärvade, om förekomsten av processen - lokal eller generell, enligt utbyte kränkningar sinne skilja protein, fett, kolhydrater dystrofi. Beroende på var i processen är lokaliserad, kan sjukdomen vara cellulära (parenkymal), extracellulära (mesenkymala, stromal-vaskulära) och blandades.

Dessutom isolerade arter såsom undernäring, och gipostatura paratrofiya.

Undernäring - den vanligaste formen av sjukdomen. Det är medfödd och förvärvad. Kännetecknas av brist på kroppsvikten i förhållande till tillväxten av patienten.

Paratrofii när det finns ett överskott av kroppsvikt, som orsakas av undernäring och metabolism.

Gipostatura uttrycks i samma brist på vikt och längd i enlighet med reglerna för en viss ålder.

kongenital dystrofi

Detta tillstånd är resultatet av ärftliga störningar i metabolismen av proteiner, fetter eller kolhydrater. När barnets kropp inte får något enzym sker ansamling inte helt smälta produkter av ämnesomsättningen i vävnader eller organ. Oberoende av lokaliseringsprocessen, det finns alltid skador på centrala nervsystemet vävnad, vilket leder till döden.

Beroende på placeringen av följande typer av denna sjukdom:

Cell (parenkymal) fettdegeneration

Detta är ett problem som uppstår när en grupp celler som är ansvariga för driften av kroppen, det är en ämnesomsättningssjukdom. Bland de faktorer som framkallar utvecklingen av sjukdomen kan noteras hypoxi, infektion, förgiftning (särskilt alkohol), dålig näringstillförsel och vitaminbrist.

Ett exempel på en sådan patologi är degenerering av levern. Det yttrar sig i oförmåga av leverceller för att utföra sina uppgifter, vilket leder till utbyte av sin fettvävnad. Detta kan orsaka inflammation och cirros.

Allvarliga effekter har akut och giftiga formen av sjukdomen. Den första tillståndet är den snabba utvecklingen, kan resultatet bli leversvikt. Toxic lever dystrofi är orsaken nekros av sina celler.

Dystrophy hjärta - ett annat exempel på cellulära fettdegeneration. I detta fall myokardskada är dess funktion försämras. Hjärt ökar i storlek, blir myokardium slapp, gult, uppstå från endokardiet remsorna på grund av ojämn avsättning av fett. Fettdegeneration av hjärtat är resultatet av hypoxi (syrebrist), infektioner som leder till metabola sjukdomar, näringsbrist.

Protein parenkymal degenerering

Den är uppdelad i flera olika typer:

- hyalint dropp degeneration kännetecknas av ackumulering i njurarna (ibland lider av lever eller hjärta) proteindroppar. Detta inträffar när njursjukdomar, såsom multipel myelom, glomerulonefrit, amyloidos. Sjukdomen är dolt och leder till irreversibla konsekvenser.

- När hydropisk (hydropisk) dystrofi med organ (lever, binjure, hjärtmuskel, hudceller) sker klusterproteinvätskedroppar. Med ett överskott av dem i en cell uppstår ballong degeneration (kärnan tvingas till periferin). Orsaka en liknande tillstånd kan kränkningar av vatten-salt metabolism, hypoproteinemi, ödem, infektionssjukdomar och förgiftningar.

- Rogovaya dystrofi kännetecknas av bildandet av horn ämne, om det inte kan vara, eller överdriven ansamling av där den ska vara i den normala mängden (hud, naglar). Provocera fram en sjukdom kan beriberi, skalet av utveckling, virusinfektioner och kronisk inflammation.

Spik dystrofi kan vara resultatet av infektioner, hudsjukdomar, felfunktioner gastrointestinala, endokrina eller centrala nervsystemet. Dessutom är denna patologi ibland tillsammans med vissa sjukdomar i de kardiovaskulära och cirkulationssystem.

Nail dystrophy kan vara medfödd eller förvärvad. Vid medfödd form av sjukdomen kan vara en fullständig frånvaro av, gallring och förtjockning av nagelplattan. Förvärvad sjukdom som kännetecknas av en gradvis frigöring av nagelplattan, spik urtagning eller blekning. Vidare kan nagelplattan vara för konvex, med tvärgående och längsgående spår. Skälen för en sådan sjukdom kan vara eksem, psoriasis, lichen planus, spik trauma.

Hornhinnan degeneration har flera typer:

- Hyperkeratos - ett överskott av keratin på huden.

- Medfödd hyperkeratos i huden, som kallas iktyos. nyfödda kropp är täckt med ett tjockt skal som liknar fiskfjäll.

- leukoplaki - en sjukdom där mucosal FÖRGROVA. Detta avslöjade livmoderhalsen, matstrupen, mun, och så vidare. D.

Parenkymal kolhydrater dystrofi

Det är resultatet av ett utbyte av glykogen och glykoproteiner kränkningar. Kränkning av glykogenmetabolism karakteristisk för patologier såsom diabetes eller glykogenos.

På grund av den störda metabolismen av glykoproteiner i celler orsakar ackumulering mucoids och muciner (slem substans). Detta sker vid sjukdomar såsom rinit, gastrit, bronkit och så vidare. D.

Extracellulär (mesenkymala) dystrofi

Den utvecklas i stroman (baserat bestående av bindväv) kroppar. I detta fall processen involverar hela vävnad och blodkärl. Ett exempel kan vara retinal dystrofi. Sjukdomen kan vara antingen medfödd eller förvärvad. Hos människa försämrad synskärpa, är det svårt att navigera i mörker. I slutskedet av sjukdomen är näthinneavlossning ögon eller pigmentalnaya dystrofi. Ofta inblandade i processen och hornhinnan.

korneal dystrofi kännetecknas av dess opacitet, försämrad synskärpa och känslighet. Det kan vara ärftlig eller förvärvad. Sjukdomen fortskrider snabbt, fånga båda ögonen, så det är mycket viktigt snabb diagnos.

Symptom som bör uppmärksamma - detta är smärta och känsla av främmande kropp i ögonen, rodnad i ögonen, rinnande ögon, rädsla för ljus, försämrad syn.

Sekundär hornhinnan dystrofi uppstår som en följd av trauma. Det kan också bero på vitaminbrist, överförda kollagensjukdomar, kongenitalt glaukom.

Muskeldystrofi - ett tillstånd som kännetecknas av progressiv muskelsvaghet och degeneration. De vanligaste två typer.

Duchennes muskeldystrofi

förekommer främst hos barn. I denna sjukdom finns det en ökning vadmusklerna på grund av ansamling av fett och spridning av bindväv. Sjukdomen är mycket allvarlig och har utvecklats snabbt, till 12 år i patienten förlorar förmågan att röra sig. Få människor lever längre än tjugo år.

Steinert sjukdom

Det är vanligast hos vuxna. Sjukdomen kan vara ärftlig, det verkar i alla åldrar. Bland de första symptomen kan noteras myotoni (efter skärning musklerna koppla mycket långsamt) och svaghet i ansiktsmusklerna. Progressiv degeneration av musklerna långsamt påverkar den glatta muskulaturen och hjärtmuskeln.

När mesenkymala protein dystrofi kan drabbas lever, njure, mjälte och binjurarna människans. Äldre människor har stört hjärta och hjärna.

Stromal vaskulär fettdegeneration - här förekomsten smärtsamma nodulära avsättningar på mänskliga lemmar (t ex Dercum sjukdom). Sjukdomen kan vara lokal och allmän, att provocera ansamling av ämnen och deras förlust.

Resultatet av mesenkymala kolhydrater dystrofi kan vara ödem, svullnad eller uppmjukning av leder, ben och brosk av människan.

Behandling och förebyggande

När du ställa in exakt diagnos, är det nödvändigt att gå vidare direkt till behandling av denna sjukdom beroende på typ och svårighetsgrad. Välj taktik behandling kommer att hjälpa en expert, men för någon form av muskeldystrofi måste ordna ordentlig vård för de sjuka, för att eliminera alla faktorer som kan framkalla komplikationer.

Förutom att genomföra grundbehandling är också nödvändigt att följa regimen av dagen, och hålla sig till en strikt diet, tillskrivs en läkare krävs frisk luft, hydroterapi, motion.

För att förebygga denna sjukdom för sin egen hälsa bör övervakas noggrant, så långt det är möjligt att eliminera alla negativa faktorer som kan utlösa degeneration av något slag.

Stärker immunförsvaret, äta en rationell och balanserad, motion och undvika stress - detta kommer att vara den bästa förebyggande är inte bara detta, men också många andra sjukdomar.