Harlequin iktyos och andra typer av fruktansvärda sjukdom

Under iktyos avser kränkning av keratinisering av huden vävnad. Den manifesterar de specifika enheter som har alla sina utseende påminner mycket om fiskfjäll. Det fortsätter i enlighet med den typ av dermatos och kan ärvas.

Sjukdom kan ske över tid eller vara medfödd (harlequin iktyos). De exakta orsakerna till dess förekomst har ännu inte fastställts. På samma sätt kan vi säga att det utvecklas på grund av genetiska mutationer. Överdrivna mängder av aminosyror i blodet leder till att störd proteinmetabolism, men på grund av kolesterol störd fettmetabolism. Sådana manifestationer är tecken på genetiska fel som kan leda till iktyos.
Termoregulering patienter påverkas. På grund av överdriven aktivitet av enzymer kutan andningsprocesser accelereras, orsakar problem med sköldkörteln, binjurar, könskörtlar. Nästan alltid är det möjligt att observera keratin brist, som har avvikelser i strukturen.
När döda celler avvisas av iktyos är extremt långsam. Av denna anledning, hud behornade skalor börjar dyka upp. Över tiden, mellan de två börjar hopa aminosyrakomplex. Hud från denna stelnar. Utbildning förbundna med varandra, ta bort dem ont.

Harlequin iktyos

Denna form av sjukdomen är den allvarligaste. Faktum är att Harlequin iktyos sker hos fostret, vilket är i livmodern. Sjukdomen ärvs på ett autosomalt recessivt sätt. Hans första manifestation kan redan ses efter den sextonde veckan av fostrets utveckling.
Harlequin Iktyos gör att huden på en nyfödd är som ett skal. Omfattar "skal" av den ursprungliga mörka visir. Deras tjocklek kan vara upp till en centimeter. Själva spetsiga, platt och tät.
Mellan sköldar kan du se sprickor. Harlequin Iktyos ont i hela kroppen och även i ansiktet. Prognos i det här fallet är extremt ogynnsamma. Barn dör tidigare. Detta beror på det faktum att den fruktansvärda sjukdomen påverkar alla organ. Naturligtvis blir förekomsten av detta omöjligt. Denna iktyos är också på grund av genetiska mutationer. Barnen kränks alla processer i kroppen, kolesterol ökar. Immunitet i de som är födda med sjukdomen nästan inga svettkörtlar fungerar extremt dåligt.

vulgärt iktyos

Arten förekommer mycket oftare än andra. Han överförs genom arv. Hans första tecknen kan ses i den tredje månaden i livet. I vissa fall, symptomen börjar dyka upp mycket senare.
När det torkar hudytan, blir det tufft och täckt med fjäll. En person som påverkas i allmänhet inte. Patienter upplever problem med njurarna, hjärt-kärlsystemet, levern.

X-kromosombunden recessiv iktyos

Det verkar bara hos pojkar. De första symptomen kan observeras i den andra veckan i livet. För denna typ av karakteristiska brunsvart skalor på huden. Huden är som en orm eller krokodil. Sjukdomen kan vara associerad med epilepsi kan leda till mental retardation.

Iktyos: behandling

Det beror på sjukdomens svårighetsgrad. iktyos behandling kan utföras i stationära tillstånd eller polikliniskt. Patienter tilldelas en mycket lång kurs av vitaminer. Även utsett lipotropic - det hjälper till att undvika stelning av skalor. Dessutom är åtgärder som vidtagits för att återställa immunitet.

Ibland används hormonbehandling. För topikal behandling kan innefatta behandling med kaliumpermanganat skalor, baby grädde och så vidare.

Sjukdomen fortskrider mycket snabbt, vilket innebär att förseningen kommer att leda till vad som måste behandlas och de inre organen.