Kemiska egenskaperna hos alkener (olefiner)

Olefiner - kolväten som molekyl har en dubbelbindning. Ibland föreliggande föreningar kallas kolväten eten serien. Dubbelbindningen i molekylen kan lätt identifieras genom spektralanalys.

Fysikaliska egenskaper hos alkener

De första tre medlemmarna i den homologa serien av alkener - gaser. Från den femte till den sextonde - vätska, högmolekylära alkener - fasta ämnen. Med ökningar och ökande kolvätekedjelängden kokpunkt substanser. I laboratoriemiljö, kan dessa substanser erhållas på flera sätt: genom dehydrogenering av alkener genom krackning petroleum, dehydrering av alkoholer.

Krackning av olja - industriell metod för framställning av omättade kolväten. Som ett resultat, termisk krackning olja upphettas till 750 grader, är alkanen kolväteskelett bruten:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehydrering av alkaner. Denna process genomförs vid en temperatur på ca 600 grader. Under dessa betingelser, det mättade kolvätet molekylen genom H-atomer är kluvna för att bilda alkener, t ex: → S5N12 S5N10 + H2.

Dehydratisering av alkoholer. Envärda alkoholer som interagerar med sulfatsyra bildar alkener, exempelvis: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Kemiska egenskaperna hos alkener relaterade till närvaron i sin molekyl en dubbelbindning. Elektrontätheten mellan atomerna, är en dubbelbindning är högre än den mellan C-atomerna är förbundna med enkelbindningar. Den vanligaste typen av reaktion, som kommer alkener - anslutningen, tillsammans med en pi-paus på grund av bildandet av två nya sigmabindningar. Olefiner träda i polymerisationsreaktionen, som också åtföljs av klyvning av dubbelbindningar.

Kemiska egenskaperna hos alkener: sammanfognings halogenider

Olefiner fäster sig lätt till vätehalogenid molekyl, och bildar sålunda monogalogenoproizvodnye (t ex S10N20 S10N21S1 → HC1 +). När den är fäst till alkener bildat H2O mättade envärda alkoholer (S10N20 + H2O → S10N21ON).

brinnande alkener

Vid höga temperaturer under O2 olefiner kan lätt oxideras (bränns) till C02 och H20. Alkener, samverkande med kaliumpermanganat för att bilda en tvåvärda alkoholer (glykoler).

Kemiska egenskaperna hos alkener: olefinpolymerisation

Presenterade kolväten uppvisar en större tendens att polymerisationsreaktionen. Typiskt, polymeren - är en lång kedja med upprepande strukturella enheter (monomerer). Denna process kan initieras på flera sätt, men i de flesta fall det är en kedja, och hänför sig till en fri radikal, katjoniska eller anjoniska processer.

Kemiska egenskaperna hos alkener: katjonisk polymerisation

Denna typ av reaktion katalyseras av syror. Proton förenar olefin, som bildar en karbokatjon. Sedan följer den sista laddningen på pi-sitemu annan molekyl och former alken karbokatjon med en längre kedja, som angriper följande olefinen molekylen etc. Som ett resultat, sker en öppen krets utstötningen av en proton eller någon annan process, den "släckning" laddnings karbokatjon. När anjonisk polymerisation nybörjare anjon bildas genom nukleofilt angrepp av anjonen X olefinen. När fäst proton kedjebrott. Det bör noteras att den fria radikaler polymerisera de flesta av omättade kolväten. Denna process kan initieras H202, organiska peroxider, hydroperoxider, etc. Öppen krets uppstår på grund av rekombination av radikaler. I vissa fall, för alken- polymerer används sampolymerisationsreaktion. Vid sampolymerisationen, en polymer innefattande olika delar, omväxlande i makromolekylen på ett visst sätt. Reaktionsprodukten erhållen sampolymer. Fysikaliska och mekaniska egenskaperna hos föreliggande föreningar bestäms i första hand av i storleksordningen växlingen av elementära enheter, och typen och mängden monomerer som ingår i polymerkedjan.