Marshal syndrom: beskrivning, orsaker, diagnos, symptom och behandling

Syndromet av periodisk feber, aftös stomatit, faryngit och cervikal lymfadenit, bär också namnet på Marshall syndrom, hänför sig till en av de mest sällsynta och föga kända barnsjukdomar. Det faktum att syndromet är en Marshal hos barn och hur det behandlas, kommer att diskuteras i den här artikeln.

Ursprunget av sjukdomen

De första fallen av utbrott av Marshall syndrom har dokumenterats i 1987. På den tiden har medicin information om tolv de tidigare besluten. Samtliga fall hade en liknande sjukdomsförlopp: som regel dessa var återkommande anfall av feber, där patienten har stomatit och napuhanie livmoderhalscancer lymfkörtlar. Den engelskspråkiga versionen av detta syndrom heter bildade versaler de viktigaste symptomen. I Frankrike, utsågs han Marshal. Syndrome fick en liknande beteckning på den inhemska medicin.

symptom

Under studien av denna sjukdom av franska forskare, visade det sig att oftast drabbar barn i åldrarna tre till fem år denna sjukdom.
De viktigaste kända manifestationer av sjukdomen är nu regelbunden men sällsynt, oftast en periodicitet på en gång eller två gånger i månaden, hoppar temperatur. I detta fall observerade barnet catarrhal symptom såsom svullnad av lymfkörtlar i halsen och under käken, samt inflammation i mun och svalg. Det har visat sig att förekomsten av denna sjukdom hos barn har ingenting att göra med någon av deras nationalitet eller kön, och inte heller med någon annan tillbehör. Manifestationer av syndrom har heller ingen tydlig geografisk vårtgården.

specialister prognos

Oftast kan symtomen pågå i fyra till åtta år, under vilken upprepas med jämna mellanrum i sin typiska manifestationer Marshall syndrom. Tecken på sjukdomen efter den akuta sjukdomsförloppet vanligtvis försvinner spårlöst. Utveckling av barnet under sjukdomsförloppet stannar inte och inte sakta ner.
Läkare notera att prognosen för barn som har haft diagnosen är positiv. Efter avslutad återhämtning finns det en total avsaknad av återfall och dalneshem normal fysisk, mental och neurologiska utveckling hos barnet.

Symtomlindring

En av de viktigaste egenskaperna hos syndromet är anfall av mycket hög temperatur. Normalt varierar den från trettionio grader och uppåt. Ibland termometern värdena kan nå samma nivå som trettionio och fem, ännu mer sällan - värden över fyrtio.
Typiskt användningen av några medel för att minska värmen har ingen signifikant effekt vid behandling av sjukdomen Marshal. Syndromet kan stoppas endast med den kombinerade behandlingen. Normalt denna terapi gormonosoderzhaschimi droger.

skadliga symptom

Förutom de redan nämnda tidigare feber, kan allmän deprimerade tillstånd, karakteristisk för flödet av allvarliga sjukdomar också indikera en sådan sjukdom som Marshall syndrom hos barn. Diagnos hos barn är svårt på grund av överflödet av kända science symptom liknar andra vanliga förkylningar. Patienter kan uppleva svaghet, ökad aggressivitet. Dessutom ofta barnet, förutom en hög temperatur, det är frossa, ont i muskler, ben och leder. Många sjuka och klagar över en svår huvudvärk med sjukdomen Marshal. Syndromet kan också orsaka buksmärtor, ännu mer sällan observerade förekomsten av kräkningar.

Trots det faktum att Marshall syndrom symptom är mycket lika symptomen på förkylningar, kan vanligtvis inga ytterligare tecken på infektion inte detekteras. Ibland kan vissa barn förekomma irritation och rodnad i slemhinnan i ögonen och riva, hosta, nästäppa och utsläpp från den. Nervösa besvär och allergiska reaktioner, liksom andra symtom observerades inte.

Förekomsten av akut

Förhöjda temperaturer är vanligen bekymrad över barnet tre till fem dagar. Men även under feber, inte alla barn upplever hela skalan av symptom, som anses typiska för denna sjukdom Marshal. Syndromet drabbar oftast det lymfatiska systemet i området för halsen. I detta fall noderna sväller upp till fyra-fem centimeter, de blir täta och även lite smärtsamt. I de flesta fall, svullna noder blir synlig för blotta ögat, som blir den vanligaste orsaken till att söka läkarvård. Normalt lymfkörtlar belägna i andra delar av kroppen när sjukdomen inte kan ändras.

associerade symtom

Som regel, förutom de reaktioner på den del av det lymfatiska systemet, har barnet irritation i halsen, vanligtvis i form av faryngit eller tonsillit. Det kan ske i en lätt form men det finns fall när sjukdomen yttrar riklig blomning på en eller båda tonsiller. I medicinsk praxis, även de kända fallen av tonsillektomi i svzya med sjukdomen. Data från de grekiska lärda säger om trettio procent av barn med Marshall syndrom symptom bland dem som har genomgått detta förfarande. Samtidigt, deras amerikanska kollegor säga om tjugotvå av etthundra sjutton barn som genomgår kirurgi, med den ständiga närvaron av halsfluss och andra syndrom Marshal. Fem av dem hade alla kända vetenskapen om symptom av sjukdomen. Alla barnen utöver inflammerade tonsiller lidit rodnad i halsen, men graden av utvecklingen av halsfluss var alla olika Det fanns barn utan någon raid, men var också allvarligare sjukdomsförloppet. Som regel efter passagen av akuta tonsiller minskade i storlek och inte stör barnet. Inflammation försvinner också av sig själv.

Mindre tillägg inflammation i tonsiller och lymfkörtlar finns i barn irritation i munslemhinnan. Det observeras från tre till sju av tio fall.

komplexiteten i att diagnostisera

Problemet vid diagnos är associerad med en faktor som barn är mycket svårt att hitta alla nödvändiga funktioner för diagnos av sjukdomen är så svårt som Marshall syndrom. Diagnosen är ofta svårt eftersom barn i åldrarna tre till fem år är osannolikt att klaga föräldrar huvudvärk eller obehag i området i tonsillerna. Dessutom, ibland tecken på sjukdomen manifesteras inte allt på en gång eller efter en viss tid.

Laboratoriestudier visar vanligtvis en förhöjd nivå av sedimentering av röda blodkroppar i blodet, såväl som en möjlig återspegling av de inflammatoriska processer i form av en höjning av nivån av vita blodkroppar. Även andra förändringar i andelen protein i plasma. Som regel sådana hoppar av enskilda blodkroppar åter snabbt till det normala. Utöver dessa förändringar i sammansättningen av plasman inte längre är typisk för detta syndrom ikoniska händelser hittades.

behandling

Science har fortfarande ingen enighet om behandlingen av barn som har diagnostiserats marskalken syndrom. Behandling av enskilda symtom såsom feber, snuva, inte har någon effekt. Vanligtvis tar emot febernedsättande läkemedel för att lindra symptomen på sjukdomen bekant för feber, huvudvärk och frossa är otillräckliga. Statistiken säger att för att återhämta tillräckligt tonsillektomi i tur och ordning. Analys av postoperativ säger att sju ut ur tio fall ectomy helt stoppa sjukdomen. Men inte alla forskare är överens om att denna behandling har en sådan kraftfull effekt på healing

Ett annat sätt att behandla syndromet är användningen av ett sådant preparat som cimetidin. Som det visat sig, är det möjligt att återställa balansen mellan de T-hjälparceller och blockera receptorerna på T-suppressorer. En sådan behandling främjar läkning från tre fjärdedelar av patienterna, men utbredd, har denna behandling inte fått.
Ett annat behandlingsförfarande är användning av steroider. Denna behandling har effekten av alla åldrar, när identifierats Marshall syndrom. Hos barn är behandlingen användningen av en bolus eller under loppet av några dagar. Normalt är dessa förfaranden bidrar till att bli av med värmen, men utesluter inte de upprepade attacker. Trots den befintliga motsatt uppfattning, nämligen att steroider kan förkorta perioden av remission, är terapin den mest använda bland yrkesverksamma. Som ett medel för behandling av valet faller oftare på en drog prednizolina som införes i beräkningen av barnet 2 mg per kg kropp. Man bör komma ihåg att valet av steroid doseringen och utnämningen av läkaren bör engageras bara!