Morgan kromosom teori: definition, grundläggande bestämmelser och funktioner

Varför barn likna sina föräldrar? Varför vissa familjer sprider vissa sjukdomar såsom färgblindhet, polydactyly, gemensam hypermobilitet, cystisk fibros? Varför har ett antal sjukdomar som drabbar endast kvinnor och andra - bara män? Idag vet vi alla att svaren på dessa frågor måste sökas i ärftlighet, det vill säga kromosomerna som barnet får från varje förälder. Och med denna kunskap är modern vetenskap skyldig att Thomas Hunt Morgan - amerikanska genetik. Han beskrev processen att överföra genetisk information och har utvecklats tillsammans med kollegor kromosom teori om arv (ofta kallad kromosom teori om Morgan), som har blivit en hörnsten i modern genetik.

History of discovery

Det vore fel att säga att Thomas Morgan var den första att bli intresserade av frågan om överföring av genetisk information. De första forskare som har försökt att förstå betydelsen av kromosomer i arvet kan betraktas som en arbets Chistyakov, Beneden, Rabl i 70-80-talet av artonhundratalet.

Det fanns inga mikroskop så kraftfull att kunna se kromosomstrukturen. Och termen "kromosom" Då var också inte. Den introducerades av den tyska forskaren Heinrich Valdeyr 1888.

Tysk biolog Theodor Boveri som ett resultat av hans experiment visat att det är nödvändigt för den normala utvecklingen av kroppens normala för sin art antal kromosomer, och deras överskott eller brist leder till svåra missbildningar. Med tiden blev hans teori briljant bekräftats. Vi kan säga att kromosom teorin T. Morgan fick sin utgångspunkt tack vare forskning Boveri.

Start för forskning

Syntes av befintlig kunskap om teorin om ärftlighet, för att komplettera och utveckla dem lyckades Thomas Morgan. Som föremål för sina experiment han valde bananfluga, och inte av en slump. Det var den perfekta objektet för studier av överföring av genetisk information - endast fyra kromosom, fertilitet, kortvarig livet. Morgan började forska med hjälp av rena linjer flugor. Han upptäckte snart att könsceller enda uppsättning kromosomer, det vill säga 2 i stället för 4. Det Morgan beskrivs hur kvinnliga könskromosom X, en hane - som Y.

Könsbunden nedärvning

Morgan kromosom teori har visat att det finns tydliga tecken på könsbunden. Fly, som vetenskapsmannen utförs hans experiment, som normalt har en röda ögon, men som ett resultat av mutationer i denna gen i befolkningen var vita ögon individer och bland dem fanns många fler män. Genen, som är ansvarig för färgen på flugan ögat är lokaliserad på X-kromosomen, på Y-kromosomen är det inte. Dvs genom korsande honor, kommer en X-kromosom som har en muterad gen, och den ferruginous manliga sannolikheten för förekomsten av drag i avkomman förbindas med golvet. Det enklaste sättet att visa detta på diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - kvinnligt kön kromosom eller gen utan vita manliga ögon; X 'kromosom gen ögonvitorna.

Dechiffrera korsande resultat:

• XX '- rödögd hona gene carrier förbi ögat. På grund av närvaron av den andra X-kromosom den muterade genen "överlappar" friska och manifesterar ingen fenotyp funktionen.
• X'Y - vit-eyed man, som tas emot från moderns X-kromosom med den muterade genen. Genom att ha bara en X-kromosom mutant drag ingenting att blockera, och den visas i fenotyp.
• X'X '- vit-eyed hona kromosom ärvt den muterade genen från mor och far. Honan endast om båda X-kromosomerna bär genen ögonvitor, visas det i fenotyp.

Den kromosomala teori om ärftlighet Thomas Morgan förklarade mekanismen för arv av många genetiska sjukdomar. Eftersom X-kromosomen gener mycket mer än på Y-kromosomen, är det underförstått att det är ansvarig för de flesta symtom organism. X-kromosomen från mamman överförs som söner och döttrar, tillsammans med de gener som är ansvariga för egenskaperna hos kroppen, yttre tecken på sjukdomen. Tillsammans med X-bunden det finns en Y-kopplad arv. Men Y-kromosomen är endast för män, för om det händer någon mutation, kan det föras vidare endast manliga ättlingar.

Den kromosomala teori om ärftlighet Morgan hjälpte till att förstå mönstren för överföring av genetiska sjukdomar, men de svårigheter som är förknippade med deras behandling, inte tillåtet förrän nu.

crossover

Under studien elev till Thomas Morgan Alfred Sturtevant upptäckte fenomenet överkorsning. Som efterföljande experiment, nya kombinationer av gener uppstår på grund av att korsa över. Det var han som överträder en process i samband arv.

Sålunda kromosom teori T. Morgan fick en annan viktig position - mellan homologa kromosomer förekommer överkorsning, och dess frekvens bestäms av avståndet mellan generna.

fundamenta

För att systematisera resultaten av experiment av forskare, kommer att presentera grundpositionen av det kromosomala teorin om Morgan:

1. Symptom beror på de organism gener som uttrycks i kromosomerna.
2. Generna av en kromosom förs vidare till avkomman koppling. Styrkan hos vidhäftningen är större, ju mindre avståndet mellan generna.
3. De homologa kromosomer observerade fenomenet överkorsning.
4. Att veta frekvensen för passage över en viss kromosom, kan vi beräkna avståndet mellan generna.

Den andra positionen av det kromosomala teorin om Morgan och Morgan kallas regeln.

erkännande

Forskningsresultaten uppfattades briljant. Morgan kromosom teori var ett genombrott i biologin av det tjugonde århundradet. 1933, för upptäckten av den roll kromosomer i ärftlighet Nobelpriset tilldelades forskaren.

Några år senare, Thomas Morgan fick Copley medalj för framstående insatser inom genetik.

Nu studeras Morgan kromosom teori om ärftlighet i skolan. Hon ägnade många artiklar och böcker.

Exempel engagerade med golv arv

Morgan kromosom teori har visat att egenskaperna hos kroppen bestäms av gener som anges i den. Grundläggande resultat som fick Thomas Morgan, gav svaret på frågan om överföring av sjukdomar såsom hemofili, Lowe syndrom, blindhet, Bruttona sjukdom.

Det konstaterades att gener av alla dessa sjukdomar finns på X-kromosomen och kvinnor, dessa sjukdomar förekommer mycket mindre ofta, eftersom den friska kromosomen kan åsidosätta kromosomen med sjukdomsgenen. Kvinnor som inte är medvetna om det, kan vara bärare av genetiska sjukdomar, som sedan manifesteras i barn.

Hos män, X-bunden sjukdom eller fenotypiska symptom, eftersom det inte finns någon hälso X-kromosom.

Den kromosomala teori om ärftlighet T. Morgan tillämpas vid analys av familjehistoria för genetiska sjukdomar.