Omez - instruktion

Klinisk-farmakologiska kategori som tillhör läkemedlet "Omez" - antiulcusmedel. Typiskt, tillverkare producerar ett botemedel i form av hårda gelatinkapslar öppet. På båda sidor av den belagda kapslar inskriptionen «OMEZ», och kan även placeras varumärke av tillverkaren. Vikten av en kapsel är 20 mg. Kapslar är remsor av 10 bitar vardera och förpackas i kartonger.

Den aktiva substansen i läkemedlet - omeprazol. Under detta namn den är registrerad som en förberedelse INN. Dessutom har vissa tillverkare producera läkemedel var under detta namn. Adjuvans sammansatta kapslar är mannitol, laktos, renad talk, titandioxid, gelatin, natriumhydroxid och natriumlaurylfosfat, sackaros.

Den farmakologiska effekten av läkemedlet "Omez" bruksanvisning beskriver på följande sätt. Denna antiulcus läkemedel har förmågan att hämma ATP-as i magsäckens celler och sålunda arbetar för att blockera det sista steget av processen för syntes av saltsyra. Det finns således en reduktion i mängden av stimulerad utsöndring. Källan bildande stimulans spelar ingen roll.

Vid mottagande omeprazol börjar snabbt (cirka en timme) att agera, och dess effekt fortsätter under hela dagen.

Den största effekten av läkemedlet "Omez" instruktion bestämmer period av två timmar efter intag.

Om läkemedlet är avsett för behandling av sår duodenum, tillhandahåller den aktiva ingrediensen ett skikt-3 intragastriska pH-enheter i sjutton timmar vid största dos av 20 mg. Återställa sekretorisk aktivitet sker inom tre till fem dagar.

De farmakokinetiska egenskaperna hos läkemedlet "Omez" manual beskriver på följande sätt. Absorption av den huvudsakliga aktiva ingrediensen omeprazol kännetecknas av förmågan att absorberas relativt snabbt från mag-tarmkanalen. Efter ungefär en halvtimme Cmax värde i blodet når ett maximalt värde. Biotillgänglighet "Omez" handlar om 30-40%.

Medicine "omeprazol" har en egenskap att interagera väl med plasmaproteiner. bindande värdering upp till 90%. Sålunda läkemedlet nästan fullständigt metaboliseras i levercellerna.

Period av medicinering är poluvyvoda tiden mellan en halvtimme och borttagning utförs huvudsakligen via njurarna. Man bör komma ihåg att i händelse av kronisk njursvikt utsöndringshastigheten av läkemedelskomponenterna reduceras i proportion till graden av minskningen KK. Biotillgängligheten av läkemedlet är högre hos äldre patienter, och hastigheten för utsöndring av ämnen under. I fallet med läkemedlet till patienter med leversvikt halveringstid på tre timmar och biotillgängligheten är 100%.

Drug "Omez" bruksanvisning rekommenderar att inte vätska, bör en kapsel tas med lite vatten.

Mottagning av patientdosen i att tilldela ett duodenalsår är en kapsel vid 2-4 veckors varaktighet av administrering (för kronisk typ sjukdom). I kan ökas resistenta fall upp till 40 mg dos - är 2 kapslar per dag.

För behandling av magsår, liksom erosiv esofagit ulcerös dos är 1-2 kapslar per dag, och mottagningsperioden är 4-8 veckor. Varaktighet av gastrointestinala lesioner med erosiv och ulcerös karaktär - 4-8 veckor vid en maximal daglig dos på 20 mg.

Vid överdosering symtom såsom dimsyn, muntorrhet, illamående. Mycket sällan observeras arytmi, förvirring och ökad upphetsning.

I läkemedelsbehandling "Omez" kontra är: det bör inte ges till barn och kvinnor under graviditet eller amning en baby. Före användning, noggrant läsa sammansättningen av läkemedlet och utesluta möjligheten av biverkningar vid överkänslighet till dess komponenter.

Beredning "Omez" lagras vid en temperatur som inte är högre än 25 ° C. Medicine passar för användning i enlighet med reglerna för lagring i 3 år. Drogen säljs endast av recept.