Vad är blodserum

Serum är ingenting liknande plasma, saknar formulärelement och fibrin. Den är bildad som ett resultat av vissa kemiska reaktioner. Erhålla serum två sätt: genom att neutralisera fibrinogen kalciumjoner och som ett resultat av den naturliga blodproppar.

Processen för dess beredning kallas "defibrinirovanie". Teknologiskt är det som följer: kärl uppsamlades blod spontant kollapsar, förvandlas till en fast fibrinkoagel. Senaste fångar blodkroppar och långvarigt stående gradvis tränger ut av sig själv en gul vätska. Detta är blodserum.

serum färg på grund av närvaron i den en viss mängd bilirubin. Dess ökning indikerar närvaron av pigmentmetabolismrubbningar. Den normalt serum öppet. Men efter att ha ätit lite molnigt, vilket underlättas genom inblandning av fettdroppar. Ytspänningen hos blodserumet är mycket lägre än den hos vatten.

Den normala koncentrationen av serumproteiner är mellan sex och åtta procent. I sin sammansättning innehåller huvudsakligen albumin (4,5-6,5%) och globulin (1,9-2,2%). Ändra proportionerna av dessa protein föreningar och deras kvantitativa fluktuationer är av stor klinisk betydelse. Men denna fråga är fortfarande inte helt klarlagt.

Refraktion serum förblir praktiskt taget oförändrad under påverkan av fysiologiska faktorer, såsom exponering för hydroterapi eller regelbundna måltider. Men på lång sikt fasta kan leda till en minskning i nivån av protein i serum. Tvärtom är det muskelarbete nästan ingen effekt på dess brytning.

Nedgången av mängden protein i blodserum observeras i akuta infektionssjukdomar. Nivån av proteinföreningar ensamma kommer tillbaka till det normala under återhämtningsperioden. Ett undantag är tuberkulos, varvid den totala mängden av protein, i synnerhet globulin ökar betydligt.

När det gäller ansökan, den vanligaste blodserum under biokemisk analys blod studerar den för infektionssjukdomar, för att bedöma effektiviteten i vaccination och för att bestämma gruppen.

Närvarande används två olika metoder som används i medicinsk praxis, en blodgruppstandardsera. För att undvika fel, använd endast aktiv serum med hög titer. Forskningen sker i ett rum där temperaturen inte bör överstiga 25 grader Celsius. Resultaten måste utvärderas tidigast efter 5 minuter från start av studien.

Utrustning för detta förfarande är följande. Inledningsvis är det nödvändigt att bestämma titer av serumutspädning som inte bör vara mindre än en tredjedel. För detta ändamål är var och en av rören taken on två stora droppar, som appliceras på en plan yta. Då, vart och ett av dessa droppar läggs medvetet inogruppnye erytrocyter och blanda med serumet. Efter fem minuter, det bestäms av den sista droppen, som ägde rum agglutination. Detta är den högsta utspädning. Denna process kallas "serum titer gemagtlyutiniruyuschey".

Nästa, på en glasplatta eller medelst pipetter anbringas till en stor droppe av den standardserum, och sedan en glasstav är med sina bloddroppar. Efter fem minuter, till varje blandning tillsattes droppe för en droppe av saltlösning, och sedan utvärdera resultaten. Detta är allt som hänför sig till processen att bestämma blodgrupper av standardsera.

Sammanfattningsvis alla ovanstående, bör det noteras att det i dag serumet - är inte bara en nödvändig reagens, men också den viktigaste aktiva ingrediensen i många läkemedel som används för att behandla ett stort antal smittsamma sjukdomar.