Antibiotika grupp, som använder läkekonsten

Antibiotika är produkter av mikroorganismer, djur och växter, samt deras syntetiska och halvsyntetiska derivat av produkterna enligt denna rad, vilka i den mänskliga eller djurkroppen förstör eller suspendera utvecklingen av patogener. Antibiotika påverkar också graden av biokemiska reaktioner. För närvarande har vi syntetiseras av ett brett utbud av antibiotika, men bara en del av dem används i medicinsk praxis. Detta beror på deras höga toxicitet. Den huvudsakliga gruppen av antibiotika som är härledda från organismer, vävnader hos djur och växter.

Det huvudsakliga råmaterialet för framställning av antibiotikumet är svampar (griseofulvin, penicillin), aktinomyceter (tetracykliner, rifamyciner, streptomycin, kloramfenikol, cefalosporiner, aminoglykosider, polyener), svampar (fuzidin-), bakterier (gramicidin, polymyxin), lichen (usninsyra), växter (rafanin, imanin, flyktig), djur (lysozym, erytrit, Leikin, ett interferon, ekmolin, gammaglobuliner).

Antifungala antibiotika - skiftande grupp biosoedineny som är kapabla att förstöra biologiska membran av mikroskopiska svampar, vilket orsakar deras död. De mest populära är sådana läkemedel som "Levorinum", "Natamycin" "Nystatin". Idag är dessa läkemedel inte ordineras ofta, på grund av låg effektivitet och hög toxicitet. Modern apotek erbjuder ett stort antal högeffektiva syntetiska fungicider, som gradvis ersätter den svampdödande antibiotika.

Med tanke på den kemiska strukturen särskilja sådana grupper av antibiotika: cefalosporiner, penicilliner, makrolider, levomitsitin, tetracykliner, polymyxiner, aminoglykosider, rifamyciner och polyener. Antibiotika, till skillnad från antiseptiska medel kemiska, som faller på ytan av en mikrobiell cell eller tränger in, även i små koncentrationer osmotiska bryter dess vitala funktioner (kopiering, andetag, livsmedel) uppvisar baktericida och bakteriostatiska action.

antibiotikum mekanism av åtgärds Grupper: cellmembran inhibitorer (cefalosporiner, penicilliner); inhibitorer av olika stadier av biosyntesen av proteiner och nukleinsyror (levomitsetina, streptomyciner, aminoglykosider, tetracykliner, makrolider, rifamyciner, hloromitsiny, actinomycins). De farligaste droger från denna grupp är levomitsetina antibiotika och aminoglykosid som kan orsaka förlust av benmärg, lever och njurar.

Tack vare modern teknik har studerat mekanismen för antimikrobiell verkan av antibiotika på molekylär nivå, som ökad förståelse av de bakomliggande processer som sker under deras inflytande. Till exempel, fann forskarna att kränkningen av proteinsyntesen teratsiklina under påverkan av droger, kloramfenikol och erytromycin inträffar vid olika stadier. Levomitsetina inhibera aktiviteten av enzymet peptidyl transferas, verkar erytromycin på translokasenzym, och tetracykliner - processen för att fästa överförings ribonukleinsyra till ribosomen.

antibiotika grupp, med tanke på området av antimikrobiell verkan. Alla antibiotika klassificeras som läkemedel av smala och breda aktivitetsspektrum. Sådana formuleringar smalt spektrum som "erytromycin", "oleandomycin" - agera företrädesvis på grampositiva mikroflora och polymyxin - i gram och polyener - för svampar.

Preparaten med ett brett spektrum av action (streptomyciner, levomitsitin, tetracykliner, aminoglykosider) verkar som på grampositiva och gramnegativa mikroflora, liksom vissa virus, svampar, rickettsier, Leptospira, protozoer.