Dandy Walker syndrom: villkor för förekomst, symtom, behandling och prognos funktioner

För närvarande verkar ljuset en hel del barn som föds med en sjukdom. En av de mest komplexa och allvarliga komplikationer är Dandy Walker syndrom.

De främsta orsakerna till medfödda missbildningar efter:

1. De flesta av de experter hävdar att det är en ärftlig sjukdom, som är genetiskt bestämd. Detta bekräftas av tillgängligt inom medicinsk vetenskap statistik.
2. Dandy Walker anomali frukt förekommer oftast i de mödrar som lider av kronisk alkoholism. Och kan frånvarande även andra genetiska avvikelser i barnet. Bortsett från det faktum att kroppen av kvinnor som dricker inte en gynnsam miljö för utvecklingen av fostret, tar en kontingent ofta mycket oansvarigt för lagret. Därför Dandy Walker syndrom hos ett barn oftast upptäcktes först efter hans födelse.
3. Genetiskt orsakade diabetes, röda hund, cytomegalovirus infektion hos gravida kvinnor - är också riskfaktorer för utveckling av denna anomali.

Dandy Walker syndrom kan identifieras genom följande symtom.

De första tecknen är det möjligt att identifiera de tjugotvå veckor. På ultraljudsundersökning redan patognomoniska, typiska symptom, som inkluderar:

• närvaron av cystor i området för fossa (område stora tankar)
• aplasi eller hypoplasi av de cerebellära vermis;
• förstorad fjärde ventrikeln.

På större skede av graviditeten blir uppenbara och synliga symptom:

• "Kluven gom" ;
• "Cleft läpp";
• medfödda renala anomalier;
• syndaktyli - fusion av fingrarna på armar och ben.

Dandy Walker syndrom börjar dyka upp snabbt efter födseln. Detta gäller särskilt svåra neurologiska symtom, är svårighetsgraden av det varierande. Mycket snabbt, tecken som intrakraniell hypertension och hydrocefalus.

Ett barn med denna patologi är mycket rastlös, släpar efter i utvecklingen, både fysiskt och psyko neurologiska. cerebellära symtom genereras också - samordningsstörningar, spastisk muskeltillstånd och ataxi.

DendiUokera syndrom. Behandling och diagnos

Uttalande av fosterdiagnostik - "frukten av Dandy Walker syndrom" - framför far och mor sätter ett mycket allvarligt dilemma. Du måste fatta ett beslut - att hålla och bära frukt med en 100 procents sannolikhet för ett sjukt barn eller graviditet avslutas. Vanligtvis läkare rekommenderar det andra alternativet.

Trots detta är barn med denna form av sjukdomen föds hela tiden. Behandling i det här fallet är mycket allvarligt och är oftast värdelös.

Men kirurgi används när en ofullständig form av patologi och hydrocefalus. Bära bypass den laterala ventrikeln och cysta inte kan eliminera hjärnskador. Barnet skulle växa neuropsykiatriska funktionshindrade med allvarliga fysiska komplikationer, ett antal associerade sjukdomar och mental brist.

Prognos för utveckling av barn med denna anomali

Prognos för utveckling av barn som har Dandy Walker syndrom är fast, mycket ogynnsam. Som regel gradvis ökande cerebral dekompensation. I så fall, om det finns en allvarlig form av sjukdomen och bristen på ordentlig klinisk observation, en sådan patient dör under de första sex månaderna i livet. Enligt statistiken är det femtio procent.

Resten av barnen, även om det finns en allvarlig arbete läkare och föräldrar är mycket efter i sin utveckling, eftersom nivån av intelligens de har en mycket låg (utan möjlighet att återställa det senare). Dessutom finns det en tydlig funktionell neurologiskt status.