Genterapi

Genterapi - denna behandling är ärftlig icke-ärftliga, multifaktoriella sjukdomar, som utförs genom att införa genen i en patient andra celler. Målet med behandlingen är att eliminera genetiska defekter eller ge cellerna av nya funktioner. Mycket lättare att komma in i cellen är frisk, fullt fungerande gen, än att korrigera brister i det befintliga.

Genterapi är begränsad till studier på kroppsvävnader. Detta beror på det faktum att någon inblandning med köns och embryonala celler kan ge mycket oförutsägbara resultat.

Närvarande tillämpad teknik är effektiv vid behandling av både monogena och multifaktoriella sjukdomar (maligna tumörer, vissa typer av tunga kardiovaskulära sjukdomar, virala sjukdomar).

Cirka 80% av alla projekt som rör genterapi, HIV-infektion och cancer. Närvarande, forskning pågår sådana ärftliga sjukdomar såsom hemofili B, Gauchers sjukdom, cystisk fibros, hyperkolesterolemi.

Behandling av genetiska sjukdomar involverar:

· Valet och förökning av individuella typer av celler i patienten;

· Införandet av främmande gener;

· Valet av celler i vilka "fångas" främmande gen;

· Implantation till patienten (t ex genom blodtransfusion).

Genterapi är baserad på införande av klonat DNA i vävnader hos patienten. De mest effektiva metoderna betraktas som injicerbara och aerosoler vacciner.

Genterapi fungerar på två sätt:

1. Behandling av monogena sjukdomar. Dessa inkluderar störningar i hjärnan som är associerade med eventuella skador på de celler som producerar signalsubstanser.

2. Behandling av ärftliga sjukdomar. Viktigaste metoder som används inom tekniken:

· Genetisk förbättring av immunceller;

· Ökning av immunoreaktivitet av tumören;

· Blockera expression av onkogener;

· Skydda friska celler från kemoterapi;

· Inmatnings tumörsuppressorgener;

· Produktionen av anti-tumörmedel friska celler;

· Produktion av antitumörvacciner;

· Lokal uppspelning av normala vävnader genom att använda antioxidanter.

Använda genterapi har många fördelar, och i vissa fall är den enda chansen för ett normalt liv för sjuka människor. Dock är detta område av vetenskapen inte helt klarlagda. Det finns ett internationellt förbud mot testning av genitala och preimplantatorisk embryonala celler. Detta görs för att förhindra oönskade genkonstruktioner och mutationer.

Utvecklat och erkände några av de förhållanden under vilka kliniska prövningar är tillåtna:

1. Den gen som överförs in i målcellerna, måste vara aktiv under en lång tid.

2. Den främmande miljö genen måste behålla sin effektivitet.

3. Genöverföring bör inte orsaka biverkningar i kroppen.

Det finns ett antal frågor som fortfarande är relevanta i dag och för många forskare runt om i världen:

• Kommer forskare som arbetar inom området för genterapi, för att utveckla en komplett genokorrektsiyu som inte kommer att utgöra ett hot mot efter?

• Kommer behovet av och nyttan av genterapibehandlingar för en viss par överträffa risken för störningar i mänsklighetens framtid?

• Vare sig sådana förfaranden är motiverade med tanke på överbefolkning av planeten i framtiden?

• Hur skulle avse liknande förfaranden hos människor med frågor homeostas av biosfären och samhället?

Avslutningsvis bör det noteras att genterapi på detta stadium av mänsklighetens erbjuder sätt att behandla de allvarligaste sjukdomar som tills nyligen ansågs obotliga och dödliga. Men på samma gång, utvecklingen av denna vetenskap möter forskare nya utmaningar som måste åtgärdas i dag.