Horners syndrom är ett symptom på andra sjukdomar

Det finns syndrom som är bekanta för att jämna personen långt ifrån medicin. Till exempel, om Aspergers syndrom har hört allt. Men Horners syndrom inte diskuteras ofta i pressen. Även om detta symptom är stark nog för att förhindra att leva, som "ingen tur" att vara sjuk för dem. Men sådana människor är få, villkoret är mycket sällsynt.

Horners syndrom förknippas med dysfunktion av det sympatiska nerver som är ansvariga för tillståndet i ansikte och ögon. Kallas av några problem i nervvävnaden som förbinder de perifera nerver för ögon och ansikte, med centrum - hypotalamus. Sympatiska nerver inte sänder styrsignalen till centrum, men de behåller vävnader och organ, "i funktionsdugligt skick", så störningar av hur dessa nerver organ inte fungerar korrekt. Graden av förstörelse kan vara annorlunda.

När det finns Horners syndrom?

Först när det finns en skada på någon av artärerna som förser hjärnan med syre. Exempelvis karotidartären.

För det andra, om de är skadade nerver i sådan utbildning som brachial plexus.

För det tredje, manifesterar Horners syndrom ofta själv samtidigt med migrän.

För det fjärde är det som en stroke effekt eller en tumör i hjärnstammen.

Femte, ibland syndrom sker samtidigt med en tumör i toppen av lungan.

För det sjätte maj sjukdom efter viral infektion, och som ett resultat av autoimmun process, där kroppen förstör dess samma cell.

Sjunde är det inneboende i detta fall kombineras med bristen på färgen på iris för barnet.

Symptom på sjukdomen är:

1. Minskning av svett på det drabbade området i ansiktet, den trasiga plats termo;
2. Ögonlocket sänks och inte höjs godtyckligt (detta tillstånd kallas också ptos);
3. Brott mot bestämmelserna i ögongloben;
4. Svullnad av det nedre ögonlocket;
5. Eleven blir små och trånga.

Naturligtvis kan antas eleven och ålder som patienten Horners syndrom. Men som regel en bra läkare kommer inte att begränsas till att ange förekomsten av symptom par. Efter nederlaget det sympatiska nervsystemet kan vara mycket mer omfattande än för närvarande syndrom. Kanske slog andra områden på kroppen, så i sådana fall en fullständig neurologisk undersökning. Även en studie pupillreaktioner, så undersöker hur förändringar relativa och absoluta storlekar eleven när de utsätts för starkt ljus och mörker. Vid ett syndrom av Horners elev i mörkret är det expanderar mycket långsammare än normalt. Även ämnen som bidrar till utbyggnaden av eleven, oförmögen att göra det rätta svaret.

Dessutom är blodtester utförda, angiografiska procedurer (kontrastmedel kan därför se tillståndet i hjärnans kärl), bröströntgen och MRI hjärna skannar, punktera cerebrospinal fluid vid nivån för ländkotorna.

Sålunda, den uppsättning av Horner syndrom. Behandlingen kan vara annorlunda, eftersom valet av en viss metod beror på orsaken som utlöste sjukdomen, men de kan vara mycket olika. Förutsägelse kan vara bra eller inte, beroende på om orsaken är korrekt installerad i fallet. Nära Horner syndrom komplikationer inte hända, men hälsotillstånd försämras möjligen på grund av sjukdomen, som utlöste syndromet.

Naturligtvis kan inte alla fall helt botas om nervvävnad har skadats av virus kan bara ta mediciner som förbättrar blodcirkulationen i hjärnan och hoppas på det bästa. Om tumören har identifierats, måste den tas bort så fort som möjligt. I fallet med malign transformation utförs också klassisk bestrålning.

Dangerous inte Horner syndrom och sjukdom som ligger bakom det, så du behöver vid första manifestationerna av dessa symtom kontakta en kvalificerad ögonläkare. Kanske för att få grepp om ett tidigt skede av sjukdomen.