Kretinism - det .. symptom, behandling, förebyggande och diagnos

Kretinism - en sjukdom i det endokrina systemet, som åtföljs av minskad aktivitet i sköldkörteln. Detta är en ganska vanlig sjukdom som oftast förekommer i barndomen. Så vad är de första symptomen? Den farliga brott mot syntesen av sköldkörtelhormon? Finns det några effektiva behandlingar? Svaren på dessa frågor kommer att vara av intresse för många läsare.

Kort information om struktur och funktion i sköldkörteln

Kretinism - en sjukdom som är associerad med försämrad sköldkörteloperation. Därför att börja med kommer det att vara bra att bekanta sig med allmän information om arbetet i denna kropp.

Thyroid avser körtlar i inre sekretion. Det är intill brosket i struphuvudet består av den högra och den vänstra loben och isthmus ansluter dem. De huvudsakliga körtelhormoner ges tyroxin och trijodtyronin, vars syntes sker endast om tillräcklig mängder jod. Vidare producerar denna kropp vissa andra aktiva substanser, speciellt kalcitonin (ett hormon som ansvarar för kalciummetabolism i kroppen).

Sköldkörtelfunktion beror också om hur hypotalamus-hypofys systemet i hjärnan. Hypofysen frisätter tyroidstimulerande hormon, som aktiverar processerna för syntes av sköldkörtelhormoner. En substans som produceras i hypotalamus, vilka styr hypofysen.

Med deltagande av sköldkörtelhormon inträffar processer såsom:

• metabolismen av adiposvävnad sönderfall, syntes och nedbrytning av proteinmolekyler;
• bildandet av energi, vilket är nödvändigt för muskel och nervsystemet;
• öka blodglukosnivåer;
• Arbeta nerv- och endokrina systemet (sköldkörtelhormoner påverka driften av andra endokrina körtlar);
• Transport av olika ämnen till celler.

Med minskningen av mängden sköldkörtelhormon utvecklar sjukdom som kallas hypotyreos. I sin tur kan sjukdomen leda till kretinism, myxedema och andra oegentligheter på den del av det endokrina systemet.

Hypotyreos och dess varianter

I själva verket finns det många system för klassificering av sjukdomen. Oftast barn lider kretinism, eftersom sjukdomen de har en medfödd. Å andra sidan kan det förvärvas - uppträder under påverkan av vissa faktorer.

Beroende på orsaken finns flera typer av patologi:

• primär hypotyreos, som är associerad med försämrad sköldkörteloperation;
• sekundär form av sjukdomen som förekommer på en bakgrund av ett fel i hypofysen;
• Tertiär hypotyreos, i vilken det finns ett fel i regleringen på den del av hypotalamus;
• kränkning av känsligheten av målcellerna (i denna situation de hormoner produceras i tillräckliga mängder, men dessa celler är inte känsliga).

Allmänt känt är en form av sjukdomen som endemisk kretinism - ett fenomen som observeras bland invånare i områden med otillräcklig jod.

Kretinism: Orsaker

Omedelbart är det värt att säga att det finns många faktorer som kan leda till sådana sjukdomar. Som redan nämnts, påverkar kretinism barn som har sköldkörtelhormon brist. Och en sådan stat kan vara antingen medfödd eller förvärvad.

På grund av medfödd hypotyreos är:

• medfödd hypoplasi eller frånvaro av sköldkörteln hos barnet;
• bestrålning av den gravida kvinnan eller ta mediciner som minskar funktionen av körteln;
• sköldkörtelsjukdom hos modern under graviditet;
• genetisk sjukdom, som resulterade i beslag brutit jod sköldkörtelvävnad;
• genetisk immunitet mot cancer i hypofyshormoner;
• medfödd sjukdom som stör hypotalamus-hypofys systemet.

I sin tur kan förvärvade formen av sjukdomen förekommer också under inflytande av olika faktorer:

• otillräcklig mängd jod i kosten för en gravid kvinna eller ett barn;
• Hashimotos tyreoidit;
• inflammation i sköldkörteln;
• trauma eller kirurgi i sköldkörteln;
• skada, inflammation, och kirurgi på hjärnan, som åtföljs av lesioner av hypotalamus-hypofys-axeln;
• hjärntumör.

Brott mot cell känslighet för hormoner, sköldkörtel

Ett sådant villkor är medfödd och associerad med vissa genetiska egenskaper, störningar och kromosomalt DNA-struktur. I denna sjukdom hormoner syntetiseras i normal mängd, men målcellen är inte känslig för dem. Arv från föräldrar och nästan untreatable.

Kretinism hos barn: Vad är faran?

I själva verket är denna sjukdom extremt farligt, eftersom sköldkörtelhormon i viss mån styra nästan hela kroppen. Så vad konsekvenserna kan orsaka sjukdom?

Kretinism påverkar hjärnans utveckling, saktar ner. I synnerhet mot bakgrund av sjukdomen finns det en störning i utvecklingen av nervfibrer, såväl som en minskning av det totala antalet neuroner och bildandet av substanser som hämmar aktiviteten i hjärnan.

Naturligt, orsakade den nackdelen av sköldkörtelhormoner och andra störningar i kroppen, i synnerhet:

• bromsa tillväxtprocesser;
• muskelsvaghet;
• minskning av produktions- och kraft protein anslutningar;
• störning i skelettutveckling;
• hemodyscrasia processer;
• ett försvagat immunsystem;
• felfunktion i det endokrina systemet, speciellt binjurarna, gonader;
• ett fel på njurar, lever, tarmar, mage;
• kränkning av funktionerna i huden.

Självklart, om sådana problem uppstår i den tidiga barndomen, i frånvaro av behandling finns det en kränkning av arbete i stort sett alla organsystem.

De första tecknen på sjukdomen hos barn

Det enda sättet att upptäcka sjukdomen hos nyfödda är ett blodprov för ett hormon. Kretinism under de första 2-3 månaderna i livet, nästan inte förekommer. Trots detta kan läkaren märker en minskad aptit, korta näsandning, ofta matsmältningsproblem, låg hjärtfrekvens och stora fontanelles i skallen är långa vuxen.

Eftersom tillväxten av barnet kan ses, och andra, mer allvarliga symtom. Barnet går upp i vikt sakta men ser fyllig som benägna att ödem. Ibland finns det kraftig svullnad tunga. Oproportionerligt huvud storlek som kroppen efter i utvecklingen. Dessa barn tenderar att vara bred nasal bro och smala ögon, samt kort och tjock hals. Du kan märka någon annan sjukdom - barnet ständigt sömnig, slö, tystlåten. Med åldern, kan du märka en fördröjning på mental utveckling.

Kretinism symtom hos vuxna patienter

Om den inte behandlas bara symptomen förvärras med åldern. Personer som lider av kretinism, har mycket karakteristiska fysiska egenskaper, såsom kortväxthet, kroppsdelar av skillnaden. Det kännetecknas också av en konstant svullnad, klumpighet på grund av kroppsstruktur, klumpfot, försämrad rörlighet i olika leder. Det finns också speciella funktioner, såsom hög panna, stora läppar, höga kindben, ständigt utskjutande tunga, utskjutande öron.

Så gott som alla patienter med en sådan diagnos lider av psykisk utvecklingsstörning i varierande grad. Det finns också en mängd olika hörsel och tal, ibland upp till döva-mutism. Eftersom funktionen av könskörtlar minskar, är det möjligt infertilitet. Dessutom är dessa människor är trög, unsociable, apatisk och lider av någon form av psykisk störning.

Moderna metoder för diagnos

Om det finns misstanke bör omedelbart kontakta läkare. Endast experten vet att är hypotyreos, symtom och behandling som vi diskuterar i dag. För korrekt diagnos dom ensam kontroll endokrinolog otillräcklig.

Till att börja med genomförda blodprov för hormonnivåer och sköldkörteln. Förresten, kan vissa patienter utveckla en så kallad tillfällig hypotyreos, så testerna passera igen någon gång senare. I många kliniker tar blod från nyfödda för att förebygga forskning.

Senare också haft ultraljud sköldkörtel, och även om det är nödvändigt, och Doppler dubbelsidig scanning. Dessa tester gör det möjligt att bestämma storleken av prostatan, de tillgängligheten ökar, förändringar i vävnader i sköldkörteltumörer, såväl som tillståndet hos blodflödet.

Barn visar också röntgen ben, som hos barn med sjukdomen är långsam skelett benbildning. Vid behov patienten undersöker också läkare eller barnläkare, neurolog, ortoped, psykiater - hjälpa läkarna upptäcka förekomst av komplikationer, och att upprätta en behandlingsregim.

Metoder för behandling av en sjukdom

Endast din läkare vet vad som är hypotyreos (symtom och behandling av denna sjukdom, eventuella komplikationer - allt detta bör diskuteras med en professionell), och endast han kan hjälpa dig. Därför, i alla fall inte försumma råd från experter.

Som regel bör patienter får substitutionsbehandling - de tar hormonella läkemedel som utgör underskott av naturliga hormoner sköldkörteln. I synnerhet är det ganska effektivt läkemedlet «L- tyroxin". Vidare kan behandlingsregimen inkluderas vitaminkomplex, nootropiska läkemedel ( "cerebro", "Pyracetam", "Nootropil"), såväl som ett läkemedel för att förbättra funktionerna hos skydd och neurala vävnader effekt ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " encephabol ").

En viktig komponent i behandlingen är rätt kost, som kommer att tillhandahålla tillräckliga mängder av jod. Beroende på patientens tillstånd kan behöva hjälp neurolog eller psykiater. I framtiden måste barnet alltid genomgå en läkarundersökning och ta de prov, vars resultat läkaren kan justera behandlingsregim.

Vad är utsikterna för patienter?

Kretinism - en sjukdom är mycket farligt, eftersom det kan även leda till funktionshinder. Ändå, oftast i tidig diagnos och korrekt behandling av en patient inte kan hjälpa till. Normaliseringen av sköldkörteln och hypofys leder till eliminering av metabola sjukdomar.

Men inte alla fall komplikationer kan undvikas. Till exempel när började sent hjärnskador terapi kvar. Ja, och vissa genetiska sjukdomar är svåra att ens symtomatisk behandling.

Finns det effektiva metoder för att förebygga?

Det är värt att notera att kretinism - en mycket allvarlig sjukdom, som i alla fall inte kan ignoreras. Med tidig upptäckt och snabb behandling kan undvikas genom korrekt vikt komplikationer. Förståeligt, många människor är intresserade av frågan om vi kan förhindra uppkomsten av sjukdomen.

Det finns några enkla regler, som experter rekommenderar att följa. Till exempel i områden där sjukdomen är vanlig, måste vi genomföra övergripande profylax, särskilt för att övervaka tillräckligt innehåll av jod i kosten.

Eftersom kretinism drabbar barn, vars sköldkörtelhormon brist är det oerhört viktigt att uppmärksamma denna punkt i planeringsstadiet av graviditeten. Till exempel föräldrar uppmanas att testa och gå igenom några tester för förekomsten av metabola sjukdomar och vissa genetiska sjukdomar. Dessutom bör en gravid kvinna noggrant övervaka mängden förbrukad jod. Och det är viktigt att genomföra screeningtest omedelbart efter födseln, eftersom ju tidigare sjukdomen upptäcks, desto större är risken för framgångsrik behandling före uppkomsten av allvarliga komplikationer.