Mutation som en faktor i evolutionen

Mutation evolutionsprocessen är en av de viktigaste delarna i utvecklingen. I de flesta fall till en början har en negativ effekt på fenotypen av individer. Emellertid, som en recessiv modifierade alleler är närvarande, vanligen i genen pooler i heterozygota genotyper på lämplig lokus. Låt oss överväga ytterligare roll mutationsprocessen i evolutionen.

översikt

Mutation - en plötslig förändring i följd provocerade skarp funktionell och strukturell omvandling av genetiskt material. Senast organiserade i en hierarki av olika element från de molekylära ställen som finns inom genen på kromosomer och genom. Mutation - trycket på befolkningsfaktorn. Eftersom det varierar frekvensen av en allel i förhållande till den andra.

positiv effekt

På grund av närvaron av muterade alleler i arvsmassan i den heterozygota genotypen är utesluten direkt negativ effekt på expressionen av den fenotypiska drag som styrs av genen.

På grund av hybrid vigör (heterosis), många mutationer i heterozygot tillstånd ofta bidrar till lönsamheten för organismen.

Genom att lagra alleler, som inte har adaptiv värde i denna miljö av tillvaron, men har möjlighet att köpa den eller i framtiden, eller utveckling av andra ekologiska nischer, bildade en reserv av variabilitet.

Innebörden av mutation

Betydelse är därför att vid en konstant förekomst av spontana förändringar och kombinationer därav förekomma i de korsande nya kombinationer av gener och transformation. Detta i sin tur leder oundvikligen till justeringar i förfädernas befolkningen. мутационного процесса состоит в повышении генетической гетерогенности. Rollen av mutationen processen är att öka den genetiska heterogenitet. Men utan medverkan av andra faktorer, är det inte i stånd att styra omvandlingen av naturliga befolkningen.

элементарного материала, резерва изменчивости. Mutation - en källa av elementärt material reserv variabilitet. Utseendet på omvandlingen har statistisk och sannolikhets natur. Evolutionära betydelsen av processen är att upprätthålla den höga heterogeniteten hos naturliga populationer, deltagande i bildandet av olika alleler och uppkomsten av nya gener. Mutation process skapar hela skalan av variabilitet av en speciell gen pool. Vid konstant flöde har oriktade och slumpmässiga natur.

specificitet

происходит на протяжении существования всей жизни. Mutation sker under hela deras liv. Vissa omvandlingar kan förekomma flera gånger i olika organismer. Gene pooler är under ständig påverkan av mutationen processen. Detta uppvägs av en hög sannolikhet för förlust av antalet enhetsändring av generationer. оказывает относительно небольшое давление на отдельно взятый ген, при большом количестве последних генетическая структура подвергается существенным изменениям. Även om mutationen processen har en relativt liten tryck för en enskild gen med ett stort antal av de senaste genetiska struktur undergår avsevärda förändringar.

Mekanismen och resultaten

Som ett resultat av kontinuerlig passage finns många kombinationer av alleler. Kombinato Genetiska undersöker upprepade gånger värdet av mutationer. De tränger in i nya genomen visas i olika genotypiska miljöer. Det potentiella antalet sådana kombinationer av genetiskt material inom varje population är enorm. Men insåg att det bara en liten del av det teoretiskt sannolika antal alternativ. Genomförandet av aktierna bestäms av den unika kombinationen av nästan varje individ. Denna faktor är oerhört viktigt för genomförandet av det naturliga urvalet.

visar funktioner

Mutationer är elementärt material evolution. Det finns flera typer av dem: iska, kromosomala, genetisk. Bland funktionerna i manifestationer av mutationer bör fördela sina uttrycksfullhet. Det återspeglar graden av fenotypisk svårighetsgrad. Dessutom mutation karakteristiska för penetrans. Det är frekvensen av fenotypiska manifestationer i en allel av en speciell gen i en population oberoende av expressivitet.

genmutationer

De representerar transformations nukleotidsekvensen. Mutation i det här fallet ändrar karaktär gen åtgärder. Vanligtvis finns det en molekyl transformation, vilket orsakar fenotypisk effekt. Antag att i en viss gen i en specifik punktkoder har TTC kodar för glutaminsyra. Vid byte av en enda nukleotid, kan han förvandlas till en kodon GTT. Han kommer inte att delta i syntesen av glutaminsyra och glutamin. De ursprungliga och muterade proteinmolekyler är olika, och förmodligen kommer att orsaka sekundära fenotypiska skillnader i karaktär. Den exakta replikering av de nya allelen kommer att ske fram till dess att en ny förändring inte kommer att hända. När genetiska mutationer således finns det en serie eller ånga av homologa element. Du kan göra det omvända slutsats. Närvaron av allelisk variabilitet vid en särskild gen innebär att det är vid en viss tidpunkt är muterade.

dessutom

Heterozygot diploid genotyp "en tyst DNA" - allt är en fälla för mutationer. När degenereringen av den genetiska koden, sällsynthet förekomsten av transformationer tala om skadestånd. Mutations processer bör ske i de befintliga levande organismer vid en viss frekvens. Det bör vara tillräckligt för att orsaka en förändring genom vilken population skulle visas till en ny nivå. Mutationer återfinns i olika koncentrationer. Några av dem bör delta i den historiska processen för utveckling av levande organismer, vilket bidrar till bildandet av nya taxa. Mutationer tenderar att ske utan en övergång, diskret och abrupt. denna förändring kommer att vara en gång stabilt. Den överförs till efterkommande. Mutationer uppstår inte riktnings. Samma förändring kan upprepas flera gånger.

Den adaptiva värde

De flesta av de nya mutanter skiljer sig betydligt lägre livskraft än den vilda / normal typ. Sålunda är det uttrycks i olika grad, från subtila till subvitalnogo halv-letala och letala tillstånd. I analysen av viabiliteten hos gylf Drosophila-mutanter uppträder vid ändringar i X-kromosomen, 90% av individerna den var lägre än normalt. I 10% av observerad supervitalnoe state - ökad vitalitet. I allmänhet, den adaptiva värdet av mutanterna dök upp, vanligtvis minskas. Det kännetecknas av den funktionella användbarheten av morfologiska egenskaper och fertilitet, fysiologisk livsduglighet.