Vad är den genetiska koden: grunderna

I någon cell, och alla funktioner i kroppen anatomiska, morfologiska och funktionella karaktär bestäms av strukturen av proteiner, som ingår i dem. Ärftlig egenskap hos en organism är förmågan att syntetisera specifika proteiner. Den DNA-molekyl enligt aminosyror arrangerade i polypeptidkedjan från vilken beror på de biologiska egenskaperna.
Varje cell kännetecknas av sin sekvens av nukleotider i en polynukleotid kedja av DNA. Detta är den genetiska koden av DNA. Genom sin skriftlig information om syntesen av vissa proteiner. Det är den genetiska koden av dess egenskaper och den genetiska informationen i den här artikeln.

En liten historia

Tanken att det kanske finns den genetiska koden, har formulerats och Dzh.Gamovym A.Daunom i mitten av nittonhundratalet. De beskriver att en sekvens av nukleotider som är ansvarig för syntesen av vissa aminosyror, innefattar åtminstone tre länkar. Senare visat precis mängd av tre nukleotider (en enhet av den genetiska koden), som kallas en triplett eller kodon. Totalt finns det sextiofyra nukleotider, eftersom molekylerna av syror, där syntesen av protein eller RNA, är sammansatta av fyra olika nukleotidrester.

Vad är den genetiska koden

Metod aminosyrasekvensen av proteinkodningssekvenser genom nukleotider som är gemensamma för alla levande celler och organismer. Det är vad den genetiska koden.
I DNA, finns det fyra nukleotider:

• adenin - A;
• guanin - G;
• cytosin - C;
• tymin - T.

De betecknas med stora bokstäver på latin eller (i rysk litteratur) Russian.
RNA innehåller också fyra nukleotid, men en av dem skiljer sig från en DNA:

• adenin - A;
• guanin - G;
• cytosin - C;
• uracil - W.

Alla nukleotider är anordnade i en kedja, som erhålls i den dubbelspiral av DNA och RNA - singel.
Proteiner är baserade på de tjugo aminosyror, varvid de är anordnade i en viss sekvens bestäms av dess biologiska egenskaper.

Egenskaperna för den genetiska koden

Triplet. Enheten för genetiska koden består av tre bokstäver, det är en triplett. Detta innebär att de befintliga tjugotre aminosyror som kodas av vissa nukleotider, kallade kodoner eller trilpetami. Det finns sextiofyra kombinationer som kan skapas från de fyra nukleotiderna. Denna mängd är mer än tillräckligt för att koda de tjugo aminosyror.
Degenerering. Varje aminosyra motsvarar mer än ett kodon, med undantag av metionin och tryptofan.
Det unika. Ett kodon kodar för en enda aminosyra. Till exempel, i en gen hos en frisk person med information om den eftersträvade hemoglobinbetatriplett GAG och GAA kodar glutaminsyra. Och alla som är sjuka med sicklecellanemi, är en nukleotid ersätts.
Collinearity. Aminosyrasekvensen alltid motsvarar den nukleotidsekvens som innehåller en gen.
Den genetiska koden är kontinuerlig och kompakt, vilket innebär att det inte "skiljetecken". Det vill säga, med början vid en viss kodon är en kontinuerlig avläsning. Till exempel kan AUGGUGTSUUAAUGUG läsas som: augusti, GUG, Tsuu, AAC, GUG. Men inte augusti, UGG och så vidare annars något annat.
Mångsidighet. Han är en absolut för alla landlevande organismer, från människor till fisk, svampar och bakterier.

bord

Tabellen inte presentera alla aminosyror. Hydroxiprolin, hydroxilysin, fosfoserin, jod tyrosin, cystin, och några andra är inte tillgängliga, eftersom de är härledda från andra aminosyror som kodas av mRNA och resulterande proteinet efter modifiering som ett resultat av translation.
Eftersom den genetiska koden är välkänd egenskaper som har förmåga att ett kodon som kodar för en aminosyra. Undantaget är ytterligare funktioner och kodar valin och metionin, den genetiska koden. MRNA medan i början av en kodon, ansluter sig till tRNA som bär formylmethionyl-. Vid fullbordande av syntesen, och den klyvs sig fångar för en formyl-radikal, omvandlas till metioninrest. Sålunda är ovanstående kodoner är initiatorer syntes kedjepolypeptider. Om de inte är i början, du är inte skiljer sig från andra.

genetisk information

Enligt detta begrepp innebär programmet egenskaper, som överförs från förfäder. Det ligger i ärftlighet som en genetisk kod.
Implementeras i proteinsyntes genetiska koden RNA (ribonukleinsyror) :

• Information och RNA;
• transport tRNA;
• p-ribosomalt RNA.

Information överförs framkopplings (DNA-RNA-protein) och omvända (medium-protein-DNA).
Organismer kan ta emot, lagra, överföra och använda den på samma gång mest effektivt.
Överförs genom arv, informationen bestämmer utvecklingen av en organism. Men på grund av interaktion med miljön i den sista reaktionen är förvrängd, och därmed utvecklingen och utveckling. kroppen Således läggs i den nya informationen.

Beräkning av lagar molekylärbiologi och upptäckten av den genetiska koden har visat att det är nödvändigt att ansluta genetik med Darwins teori på grund av att det fanns en syntetisk evolutionsteorin - icke-klassisk biologi.
Ärftlighet, variation och naturligt urval Darwin kompletteras genetiskt bestäms av valet. Evolution genomförs på genetisk nivå genom slumpmässig mutation och arv, de mest värdefulla attribut som är mest anpassade till miljön.

Avkodning av en person som kod

På nittiotalet, inlett ett projekt Human Genome, vilket resulterar i två tusen upptäcktes fragment av genomet, innehållande 99,99% av mänskliga gener. Förblivit okända fragment som inte deltar i syntesen av proteiner och är inte kodas. Deras roll är fortfarande okänd.

Nya upptäckter under 2006 kromosom 1 är den längsta i genomet. Mer än tre hundra femtio sjukdomar, däribland cancer, orsakas av sjukdomar och mutationer i den.

Rollen av sådana studier kan inte överskattas. När det öppnas, vilket är den genetiska koden, blev det känt de regler det är utveckling, utformad som en morfologisk struktur, mentalitet, predisposition för vissa sjukdomar, metabolism och defekter av individer.