Vad är en mutation?

Mutationer kallas spontana förändringar i strukturen av DNA hos levande organismer, vilket leder till uppkomsten av olika avvikelser i tillväxt och utveckling. Därför anser vi att en sådan mutation, dess orsaker och finns i vetenskapen om klassificeringen. Det bör också vara uppmärksamma på att effekten av genotyp om förändringar i naturen.

Vad är en mutation?

Forskarna säger att mutationerna funnits och alltid närvarande i kroppen helt i alla levande varelser på jorden, dessutom de kan observeras upp till flera hundra i en kropp. Manifestationen av deras svårighetsgrad, och beror på vilka skäl de provocerade och vad drabbades genetiska kedjan.

Orsakerna av mutationer

Orsakerna till mutationer kan vara mycket olika, och de kan inte bara naturligt, men också artificiellt i laboratoriet. Forskare genetiker identifierar följande faktorer för förändringar:

1) strålning (joniserande och X) - med radioaktiva strålar som passerar genom kroppen variera elektron laddningar av atomer, vilket resulterar i störning av den normala funktionen av kemiska och biologiska och fysikalisk-kemiska processer;

2) en ökning av kroppstemperaturen kan även orsaka förändringar på grund av överskridande av tröskeln kroppen uthållighet;

3) i fission av cell-DNA kan vara förseningar och ibland alltför snabb tillväxt;

4) "brott" cell-DNA, varefter även om återställandet är omöjligt att återvända atomen till sitt ursprungliga tillstånd, som leder till de oundvikliga förändringarna.

klassificering av mutationer

Världen reciterar mer än 30 byten av genotyper och genprodukter pooler av levande organismer som orsakas av mutationer, och de är inte alltid uttrycks i de externa eller interna missbildningar, många av dem är helt ofarliga och inte orsaka obehag. För att hitta svaret på frågan: "Vad är en mutation" - kan gälla för klassificering och mutogenov som är grupperade beroende på deras bakomliggande orsaker.

1. I typologi av de förändrade cellerna skilja mellan somatisk och generativ mutation. Första observation i däggdjursceller av levande organismer, sänds den endast genom arv. Som regel är det bildas även under utvecklingen av embryot i livmodern (till exempel olika färg ögon och t.). Andra ofta manifesterad i växter och ryggradslösa djur, orsakas av ogynnsamma yttre miljöfaktorer (tillväxt av svamp på ett träd och t. D.).

2. placering av muterade celler differentierar nukleära mutationer som påverkar direkt på DNA (inte svarar på behandling) och cytoplasma - relatera till förändringar i alla celler och vätskor som interagerar med kärnan (behandlingsbar eller att felsöka sådana mutationer kallas även atavism).

3. Beroende på de skäl som provocerade utseendet på förändringar skilja naturliga (töm) mutationer inträffar plötsligt och utan någon anledning, och artificiella (inducerad) - ett fel i den normala funktionen av kemiska och fysikaliska processer.

4. Beroende på svårighetsgraden av mutationerna är indelade i:

1) genomiskt - förändringar i antalet av uppsättningar av kromosomer (Downs syndrom) ;

2) genmutationer - förändringar i nukleotidsekvensen konstrukt i bildningen av nya DNA-strängar (fenylketonuri).

Betydelse mutationer

I de flesta fall, de är skadliga för kroppen, eftersom det stör normal tillväxt och utveckling, och ibland leda till döden. Användbara mutationer förekommer inte alltid, även om de ger övernaturlig. De är en förutsättning för den aktiva åtgärder av det naturliga urvalet , och påverka valet av levande organismer, vilket leder till uppkomsten av nya arter eller degeneration. Således besvara frågan: "Vad är en mutation" - det är värt att notera att detta är de minsta förändringarna i DNA-strukturen, påverkar utvecklingen och vital aktivitet hela organismen.