Vad är lysosomerna: struktur, sammansättning och funktion lysosomer

Eftersom cellen kan "smälta" de ämnen som faller in i cytoplasman? Svaret kan erhållas genom att betrakta vad lysosomerna. Vad är deras struktur? På grund av hur egenskaperna hos dessa organeller kan utföra sin funktion?

Lysosomer. Funktioner i struktur och funktion

Lysosom - denna organoid celler är ca 0,2 mikrometer i storlek, omgiven av ett membran och innehållande hydrolytiska enzymer. Den huvudsakliga funktionen hos sådana bubblor är en uppdelning av ämnen som införts i cellen genom endocytos, eller sina egna molekyler, som inte längre behövs.

Vad är strukturen på lysosomer i planen?

Spjälkning eller material nedbrytning medelst hydrolaser - enzymer med förmåga att arbeta i ett surt medium. För att bibehålla ett lågt pH, är inbäddade i lysosomen membranet ATPas vakuolär-typ (V-typ). Specifika strukturen av komplexet gör det möjligt att pumpa mot en koncentrationsgradient av väteprotoner, och därigenom öka deras antal i de inre miljö organeller.

Hydrolas kan bara fungera i en sur miljö. Den spelar en viktig skyddande roll, t. Till. I cytoplasman av cellen mediet är praktiskt taget neutralt. Om membran lysosomer på något sätt skadas och enzymerna var i cytosolen, förlorar de sin förmåga att bryta ner ämnen och organeller.

Lysosom-membran består av en tallrik och micellära sajter. Gapen mellan skikten av fosfolipider är fyllda med vatten. Över det område av membranet spridda talrika porer som också är fyllda med vatten och kan stängas med polära molekyler. Sådana komplexa delar av membransystemet och sedan möjliggör penetrera organeller och hydrofoba och hydrofila molekyler.

Hur man bildar lysosomer

Proteiner behövs för att bygga lysosomer initialt syntetiseras i EPR. Därefter måste de "tag" genom att fästa mannosrest. Detta mannosresten är en specifik signal för Golgi-apparaten: proteiner är koncentrerade på ett ställe, och sedan syntetiseras flaska med lytiska enzymer. Det är vad en lysosom i biologi.

De interna delarna av lysosomerna

Vad är lysosomen och vad sammansättningen av den inre miljön i dessa organeller?

Inuti lysosomer uppburen sur miljö, pH-värde av som når 4,5-5. Under sådana förhållanden kan de enzymer utföra sin klyvning funktion. Hydrolas - är det gemensamma namnet på en klass av enzymer. Bara lysosom innehåller ca 40 olika biologiskt aktiva molekyler som katalyserar dess absolut specifik reaktion.

Som en del av de interna innehållet i lysosomen enzymer kan hittas följande:

• surt fosfatas - klyver föreningar innehållande fosfatgrupper;
• nukleas - förstör nukleinsyror ;
• proteas - klyver proteiner;
• kollagenas - förstör molekylerna av kollagen;
• Lipas - klyver estrar ;
• Glykosidas - accelerera reaktioner kolhydrat klyvning;
• asparaginas - klyver asparaginsyra;
• glutaminas - förstör glutaminsyra.

Just lysosomer innehåller ca 40 olika hydrolaser. Därför kan frågan om vad som är lysosomen i biologi besvaras: ett förråd av enzymer.

typer av lysosomer

Allokera 4 typer av lysosomer: primära och sekundära lysosomer, autophagic aktivitet och kvarvarande celler.

lysosomer Utbildning - en komplex process, som åtföljes av driften av olika signalmolekyler på ytan av EPR och hypertoni. Primära lysosom - en liten bubbla, som klyvs från membranet hos Golgi-apparaten.

Primär lysosom innehåller initialt hela komplexet av enzymer som behövs för att bryta ned makromolekyler.

Sekundär lysosom - denna struktur, stor volym. Den bildas genom sammanslagning med de primära bubbel substanser fångas av endocytos, eller cellmetabolismprodukter som måste bortskaffas.

autophagosome bildning är associerad med en sådan process som autophagy - absorption och "uppslutning" uttömma cellens organeller.

Den genomsnittliga löptiden på mitokondrier är 10 dagar. När organell inte kan utföra sina uppgifter, måste det tas om hand. För detta ändamål är ett flertal primära lysosomer och mitokondrier surround sammankopplade. Som ett resultat, bildas autophagosome större inner som börjar dela mitokondrier till monomerer.

Vad är lysosomerna i form av rest kalv? Denna sista punkt av hur eventuella lysosomer där enzymer har gjort sitt jobb, och organell var ämnen som inte kan gå längre delning. Osmält rester helt enkelt kastas ut ur buren.

Sjukdomar förknippade med störningar i lysosomer

Enzymer inte alltid fungerar. Lysosomer dela funktionen utförs endast när hydrolas inte har oregelbundenheter i strukturen. Därför är många av de sjukdomar som förknippas med lysosomer, baserat på en felaktig funktion av enzymet.

Dessa avvikelser kallas lagringssjukdomar. Detta innebär att bristen på enzymet dess huvudsakliga substrat helt enkelt inte smältes i lysosomen, på grund av det som bygger upp och orsakar skadliga effekter.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs syndrom, Sendhoffa sjukdom, Niemann-Picks sjukdom, leukodystrofi - alla dessa sjukdomar är associerade med en felfunktion hos det lysosomala enzymet eller deras fullständiga frånvaro. De flesta sjukdomar är recessiv i naturen.