BildningGymnasieutbildning och skolor

Alkadiener: fysikaliska egenskaper, kemiska egenskaper och deras tillämpning. De fysikaliska egenskaperna hos alkadiener: bord, bild, exempel

Beroende på antalet multipelbindningar mellan kolatomer identifiera flera klasser av kolväten. Låt oss gå in på de dienföreningar, särskilt deras struktur, fysikaliska och kemiska egenskaper.

struktur

Vilka är alkadiener? Fysikaliska egenskaperna hos denna klass av organiska föreningar som liknar de av alkaner och alkener. Diener med den allmänna formeln SpN2p-2 komplexa relationer, så hänvisar till omättade kolväten.

Dessa länkar kan placeras i olika positioner för att bilda en dien olika alternativ:

  • kumuleras i vilket multipelbindningar är belägna på båda sidor av en kolatom;
  • konjugat (konjugat), i vilken en enda dubbelbindning är belägen mellan;
  • isolerade, i vilket mellan dubbelbindningarna ligger några enda art.

I sådana ämnen alla kolväten, stående vid dubbelbindningen är sp2-hybrid tillstånd. Vilka egenskaper är alkadiener? Fysikaliska egenskaperna hos dessa föreningar bestäms exakt genom deras strukturella egenskaper.

nomenklatur

Enligt systematisk nomenklatur, är dien-kolväten betecknas med samma princip, enligt vilken ger namnet på den etyleniska föreningen. Det finns några utmärkande egenskaper som lätt kan förklaras av närvaron i deras molekyler av två dubbelbindningar.

Först måste du identifiera i kolskelettet av den längsta kolkedjan där kompositionen har två dubbelbindningar. Enligt antalet kolatomer är vald bas för namnet och sedan suffixet -dien sättes därtill. Siffrorna anger positionen för varje anslutning, som börjar med den lägsta.

Till exempel, systematisk nomenklatur pentadien-1 substansen 3 har följande struktur:

H 2 C = CH-CH = CH-CH 3.

I en systematisk nomenklatur har bevarat några namn: Allen, butadien, isopren.

typer av isomeri

Alkadiener vars fysikaliska egenskaper beror på antalet kolatomer i molekylen, har flera typer av isomera

  • positionera dubbelbindningar;
  • kolskelett;
  • tvär klass utseende.

Vi övergår nu till frågor som rör definitionen av antalet isomerer i dien kolväten.

Mål för isomerer

"Bestäm antalet isomera föreningar och namnge de fysiska egenskaperna hos alkadiener" - i den 10: e klass på skolan program på organisk kemi lektioner studenterna ställde många frågor av detta slag. Vidare kan hänvisning befunnits vara associerad med omättade kolväten i en enda stat examen kemi.

Till exempel måste du ange alla isomerer sammansättning C4 H 6, och även för att ge dem namn systematisk nomenklatur. Först av allt, kan du göra alla alkadiener, de fysiska egenskaper som liknar etenföreningar:

H 2 C = CH-CH = CH 2.

Denna förening är en gasformig substans som är olöslig i vatten. Enligt systematisk nomenklatur, kommer den betecknas 1,3 butadien.

Vid förflyttning multipelbindning struktur kan erhållas isomeren av följande form:

H 3 C-CH = CH = CH 2

Den har följande namn: butadien 1,2

Förutom de multipla bindning lägesisomerer för komposition C 4 H 6 också kan ses interclass isomeri, nämligen representanter för klassen av alkyner.

Egenheter dienföreningar

Hur får man alkadiener? Fysikaliska och kemiska egenskaper hos representanterna för denna klass kan studeras i sin helhet endast om det finns effektiva metoder för laboratorier och industriell produktion.

Med tanke på att den mest efterfrågade i den moderna industrin är butadien och isopren, överväga alternativ för att erhålla dien kolväten data.

I branschen dessa företrädare för de omättade föreningar som erhållits vid dehydrogenering av motsvarande alkaner eller alkener över en katalysator som verkar som kromoxid (3).

Råvaror för denna process isoleras genom behandling av associerad gas från olja eller raffinerade produkter.

1,3-butadien syntetiserades från etylalkohol vid dehydrogenering och dehydratisering Academician Lebedev. Det är denna process som innefattar användning som en katalysator aluminium eller zinkoxider och som strömmar med en temperatur på 450 grader Celsius, togs som grund för industriell syntes av butadien. Ekvationen för denna process är som följer:

H5OH ------ 2C 2 H 2 C = CH-CH = CH 2 + 2H 2 O + H 2.

Dessutom kan man urskilja Divil isopren och i mindre mängder genom pyrolys olja.

Dragen av de fysiska egenskaperna

I vilken aggregationstillstånd är alkadiener? Fysikaliska egenskaper tabell som innehåller information om de smälttemperaturer, kokning, indikerar att de lägre medlemmarna av denna klass är gasformiga tillstånd med låg kokpunkt och smältning.

Med ökande relativ molekylmassa av tendensen i ökningen av dessa indikatorer, övergången från det flytande tillståndet av aggregering.

Den hjälper dig i detalj för att undersöka de fysikaliska egenskaperna hos alkadiener bord. Bild som visar de produkter som erhålls från dessa föreningar presenteras ovan.

kemiska egenskaper

Om det anses isolerade (icke-konjugerade) dubbelbindningar, har de samma egenskaper som typiska eten kolväten.

Vi har analyserat de fysikaliska egenskaperna hos alkadiener, till exempel på möjliga kemiska interaktioner överväga butadien -1,3.

De föreningar som har konjugerade dubbelbindningar, har högre reaktivitet jämfört med andra typer av diener.

additionsreaktion

För alla typer av dien som kännetecknas av omsättning av en förening. Bland dem vi konstatera halo. Denna reaktion resulterar i omvandlingen av dien till motsvarande alken. När väte upptagits i en överskottsmängd, är det möjligt att ta emot den mättade kolväte. Vi representerar processen i form av en ekvation:

H 3 C-CH = CH = CH 2 + 2H 2 = H 3 C-CH 2-CH 2-CH 3.

Halogenering involverar reaktion av en dienförening med ett diatomär molekyl av klor, jod, brom.

Hydratiseringsreaktion (tillsats av vattenmolekyler) och gidrogalogenirovaniya (för dienföreningar med en dubbelbindning vid den första positionen) strömmar genom Markovnikov regeln. Dess väsen ligger i det faktum att när bristning av väteatomerna är bundna till kolatomerna, som har en minimal mängd av väte och hydroxylgrupper eller halogenatomer är bundna till de C-atomer, i vilket den minimala mängden väte är belägen.

När dienen syntes sker fastsättning etenisk förening molekylen eller alkyn dien som har konjugerade dubbelbindningar.

Dessa interaktioner används att producera olika typer av cykliska organiska föreningar.

Polymerisationsbetingelser representanter dienföreningar är av särskild betydelse. Fysikaliska egenskaper alkadiener och deras användning i samband med denna process. Vid deras polymerisation bildas gummiliknande högmolekylär förening. Till exempel, från 1,3-butadien butadiengummi kan framställas med ett brett industriell tillämpning.

Egenskaper hos de enskilda föreningarna dienen

Vilka är de fysiska egenskaperna hos alkadiener? analysera kortfattat funktionerna i isopren och butadien.

Butadien -1,3 gas är en gas som har en specifik skarp lukt. Denna förening är utgångs monomeren för framställning av latexar av syntetiska gummin, plaster, och nämnda flertal av organiska föreningar.

2-metylbuta-1,3 (isopren) - är en färglös vätska, som är en strukturell komponent av naturgummi.

2-klorbutadien-1,3 (kloropren) är en giftig vätska, som utgör grunden för tillverkningen av vinylacetylen, industriell produktion av syntetiskt kloroprengummi.

Gummi och gummi

Gummi och gummi är elastomerer. Det är en division av gummi, syntetiska och naturliga.

Naturgummi är en mycket elastisk massa, som erhålles från mjölkaktig saft. Latex - en suspension av fina partiklar av gummi i vatten, som finns i tropiska träd såsom kautschuk, och även i vissa växter.

Denna omättade polymeren har en sammansättning av (C 5 H 8) n, varierar vars medelmolekylvikt från 15.000 till 500.000.

Studier har visat att den strukturella enheten har formen av naturgummi -CH2-C = CH-CH2-.

De huvudsakliga särdrag som skiljer det kan noteras den utmärkta flexibilitet, förmåga att motstå betydande mekaniska påfrestningar, för att bibehålla formen efter sträckning. Naturgummi har förmåga att upplösas i vissa kolväten, som bildar viskösa lösningar.

På liknande sätt, den dienförening, kan den träda i en additionsreaktion. Som en variant isoprenpolymer agerar percha. I detta sammanhang är det ökad flexibilitet, eftersom det har skillnader i strukturen av makromolekyler.

Produkter tillverkade av gummi, har vissa nackdelar. Till exempel, i fallet med att öka temperaturen att de blir klibbiga, ändra sin form, minskar temperaturen de har en överdriven skörhet.

För att bli av med dessa brister, branschen tillgrep gummi vulkanisering. Kärnan i denna process är att ge honom värmebeständighet, flexibilitet vid hantering av svavel.

Processen äger rum vid temperaturer inom intervallet 140-180 ° C i speciell utrustning. Som ett resultat av gummi bildas, i vilket svavelinnehållet når 5%. Hon "stygn" gummimakromolekyler, som bildar en nätverksstruktur. Förutom svavel i gummit har ytterligare fyllmedel: färgämnen, mjukningsmedel, antioxidanter.

På grund av den höga efterfrågan inom industrin för gummiprodukter, grundbeloppet framställs syntetiskt.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sv.birmiss.com. Theme powered by WordPress.