Retinitis pigmentosa: symptom, behandling

Hittills finns det många ögonsjukdomar. Några av dem förvärvas i naturen, medan andra ärvs och diagnostiseras nästan från födseln.

Denna artikel kommer att tala om sjukdomen, som tillhör den andra gruppen och kallas "retinitis pigmentosa". Vi kommer att förstå vad som orsakar provocera dess utseende, och diskutera om det finns effektiva sätt att bli av med problemet.

Vad är retinitis pigmentosa

Sjukdomen är en ärftlig retinal patologi, under vilken en fotoreceptor och pigmentepitel skiktet är en utveckling av degenerativa förändringar och fickor är bildade i enlighet med typen av benceller.

Som regel gör retinitis pigmentosa sig påmind i tidig ålder när barnet nej och 8 år, och sedan börjar att aktivt framsteg. Det hotar patient blind för 40-60 år.

Orsakerna till sjukdomen

Den primära orsaken till retinitis pigmentosa är en flera genmutationer som är ansvariga för syntes och utbyte av specifika proteiner under fosterutvecklingen.

Samtidigt identifierade de viktigaste sätten att utvecklingen av sjukdomen:

1. Relaterat till golvet. I detta fall är patologi överförs från mor till son, tillsammans med X-kromosomen.
2. Autosomalt recessivt. Patologi överförs till barnet samtidigt från två föräldrar.
3. Autosomalt dominant. Patologi överförs från en av föräldrarna till barnet.

Det finns situationer då retinitis pigmentosa diagnostiseras hos dessa patienter, hade en familj vars sjukdom inte infalla tidigare. Men sådana fall är sällsynta. Normalt är patologi ärftlig och påverkar flera generationer av en familj.

Särskilt utsatta barn födda i äktenskapet blizkokrovnom vid vilket kraftigt ökar sannolikheten för en mängd olika genmutationer.

Klassificering av retinitis pigmentosa

Beroende på vilken typ av sjukdomen och de drabbade områdena, urskilja två former av sjukdomen:

1. Typisk. I denna form av synskärpa (både perifer och central) lagras under en lång tid i det normala intervallet. Även vid denna tid finns det redan ett nederlag stångsystemet och uppkomsten av härdar av pigment ackumulering i vissa områden av ögonbotten.

2. Atypiska. Denna form har flera sorter:

• Amelanotiskt retinitis. Under denna typ av ögonbotten inga pigmentceller. Men det är resten av symptomen på sjukdomen.
• Sektor hästsko retinitis pigmentosa. Foton som visar närvaron av retinala pigmenterade foci koncentrerade i någon fundus en avdelning och i samband med en hästskoform. I denna sjukdom, kan symptomen vara helt frånvarande eller observerade dem mycket långsamt flöde.
• Belotochechny. Under denna form av ögonbotten observerade flera vita fläckar. Symtom på detta är densamma som under retinitis pigmentosa.
• Inverteras. I denna form av sjukdomen börjar med retinala skador i den centrala delen av det, som påverkar systemet för kon. Processen åtföljs av utveckling av fotofobi och snabb försämring av det centrala seendet.

Symptom på sjukdomen

När en sådan sjukdom som retinitis pigmentosa, fick foto ögat under oftalmoskopi, visar närvaro av tre karakteristiska egenskaper:

1. Atrofi av näthinnans pigmentepitel. I detta fall är det förträngning av de minsta artärerna och utseendet på vita pigmentfläckar.
2. Optic skiva blir märkbart ljusare.
3. På periferin av fundus och under de små vener visas de så kallade "ben kroppar."

symptom

Vilka förändringar åtföljs av retinitis pigmentosa? Symptom kan inkludera följande:

• nattblindhet ( "blindhet") som resulterar från degenerativa fenomen i retina;
• intolerans bländning;
• dimsyn;
• minskning av det perifera seendet ;
• svårigheter dina ögon anpassa sig till det mörka rummet efter upplysta, och vice versa;
• nattblindhet.

Atypiska kan dessutom åtföljas av fotofobi och minskad färgseendet.

diagnos av sjukdomen

Diagnos av retinitis pigmentosa håller ögonläkare. Detta sker på grundval av anamnes, där det blir klart om ett sådant tillstånd åtminstone en av de anhöriga. Dessutom genomfört studien förlust av fotoreceptorcelldynamik med hjälp elektroretinografi och visuell provning.

Närvaron av karakteristiska för retinit pigmenterad foci kan detekteras på grund av uppträdande av oftalmoskopi och fundus bilder görs.

Avslöja närvaron av defekter i ögat fundus, och närvaron av pigmentepitelet atrofi och makulaödem i regionen med hjälp av fluorescensen av näthinnan angiografi (FAG).

Dessutom den definierade färgseende, mörkeranpassning och kontrastkänslighetsnivå.

Behandling av retinitis pigmentosa

Är det möjligt att bli av med sådana sjukdomar som retinitis pigmentosa? Behandling som är utformad i dag, tyvärr, inte kan helt bli av med problemet. Det enda som kan hjälpa läkare - är att ta bort några av symptomen på sjukdomen.

I närvaro av makulaödem är överlåtet till mottagning av diuretika, vilka inkluderar karbanhydrashämmare.

katarakt avlägsnas via kirurgi.

Fotokoagulation för vaskulära läkare rekommenderar acceptans vaskulära farmakologiska agenter.

Dessutom vitamin utföras med betoning på mottagning av nikotinsyra. Också, finns det en uppfattning att processen med försämring kan bromsas genom att öka intaget av vitamin A, vilket kan hittas i en mängd olika kosttillskott.

Dessutom är patienter uppmanas att bära särskilda solglasögon som absorberar solens kortvågig strålning. Detta kommer att bidra till att skydda näthinnan från skador.

Den föregående terapin kommer att hjälpa till att minimera graden av progression av sådana sjukdomar som retinitis pigmentosa. Behandling folk botemedel i detta fall endast kan tillämpas i form av speciellt utvecklade dietplan, där det ger minsta möjliga mängd purinföreningar och kolesterol i livsmedlet. Dessutom är det önskvärt att inkludera i din kost blåbär, eftersom det är en naturlig antioxidant och en källa av vitamin A.

Ett annat sätt att bli av med sådana problem, såsom retinitis pigmentosa - stamcellsterapi. Denna metod är för närvarande under aktiv utveckling, men forskarna har lovat att i framtiden kommer att börja aktivt öva och användas tillsammans med andra komponenter i behandlingen.

Principen för denna typ av behandling kommer att vara följande. Från stamceller med en hälsosam gen i särskilda laboratorier kommer att växa retinala celler. Nästa de kommer att implanteras i patienter med retinitis pigmentosa att återvända sin syn. I detta fall är immunförsvaret i varje fall inte avvisa implantatet, eftersom den är gjord av patientens egna stamceller.

Även fram till den punkt där den här metoden börjar användas vid behandling av sjukdomar i ögat, fortfarande långt borta, i dag de första stegen mot att uppnå den omhuldade målet har redan tagits.

Sätt att utveckla sjukdomsförebyggande

Sedan retinitis pigmentosa, i de flesta fall sker på genetisk nivå, för att undvika dess yttringar, tyvärr, inte kommer att lyckas. Det enda som kan göra patienten i en sådan situation - så mycket som möjligt för att bromsa processen med utvecklingsproblem och fördröja tidpunkten för uppkomsten av blindhet.

För att göra detta är det viktigt att registrera sig hos en ögonläkare regelbundet besöka honom och lyssna på alla rekommendationer. Borde inte vägra att bära särskilda skyddsglasögon, som kommer att rädda ögats näthinna från skadlig exponering för starkt ljus.

För dem som älskar att läsa, måste du välja den mest lämpliga typsnitt som inte kräver påfrestningarna på ögonen.

Håll dig frisk!