Fenolftalein prov - kontrollelementet

Det är ingen hemlighet att efter användning av medicinska verktyg och produkter de behöver för att noggrant behandlas för att avlägsna alla typer av föroreningar. För detta ändamål används olika metoder används. Efter behandling med detergenter i enlighet med metodiska rekommendation MH 28-6 / 13 av den 1982/08/06 av fenolftalein provet måste nödvändigtvis utföras.

tilldela prov

För utvärdering av kvaliteten på behandling (tvättning) från ytan av eventuella verktygs detergenter och andra föroreningar är beredda olika lösningar. Fenolftalein provet är endast ett av stegen att kontrollera med avseende på närvaro av kvarvarande mängder av detergenter, nämligen - deras alkaliska komponenter. För dess genomförande, en lösning av substansen. Enligt riktlinjerna är det nödvändigt att göra en 1% fenolftalein lösning. Omedelbart efter starten av förberedelserna för utvärdering av kvaliteten av bearbetningsverktyg.

Ledande tester Fenolftalein

Det genomförs i flera steg. I första hand på verktyget tillämpas 2-3 droppar fenolftalein lösning. Han måste komma till anslutning av rörliga delar och det område där en sårytan. Detta beror på risken för kontakt farliga kemikalier och organiska ämnen från patientens blod.

I nästa steg teknikern kontrollerar graden av färglösningen. Fenolftalein provet indikerar de olika koncentrationerna av alkali. Utseendet på rosa färg indikerar närvaron av dåliga tvättade tensider. Närvaron av brunaktiga provet indikerar närvaron av rost och klorhaltiga oxidationsmedel. I andra fall är färgningen rosa-lila nyanser. Vid detektering av färgförändringen hos provet behandlat med hela satsen av verktyg är inriktad på upprepad tvättning med rinnande vatten. De behandlades sedan med destillerat vatten.

Efter tvättning instrumenten placeras i särskilda behållare med en rengöringslösning. De tillbringar försterilisering omanrikning. Särskild uppmärksamhet ägnas åt kvaliteten på rengöring av katetrar och andra ihåliga produkter. För denna fenolftalein prov hålls inuti verktyget genom införing av lösningen med användning av en pipett eller spruta. Reagenset bör förbli inuti produkten i 30-60 sekunder. Därefter hälls den i en vävnad och jämfördes med lysdioder.

Villkor för provet

I enlighet med gällande föreskrifter inställning Phenolphthalein prov utförs i enheter (1% av instrument samtidigt behandlas, men inte mindre än tre enheter - tidigare före laddning på sterilisering); centraliserad sterilisering (1% av alla produktnamn som har behandlats för skift). Resultaten av övervakningsförfarandet registreras i form №366 / y.

Kontroll specialister desinfektion och sanitära-epidemiologiska stationer för steriliserad rensning i sjukvårdsinrättningar på kvartalsbasis. När behandlingen av alla dålig kvalitet de kirurgiska instrument och medicinsk utrustning möjligen infekterade sår under drift, utveckling av hepatit och AIDS.