Framväxten av ett nytt liv, om genetik behövs under graviditeten

I modern tid föräldrarna när man planerar en graviditet, ofta ägna stor uppmärksamhet åt, under vilka zodiakens är att framtiden för sina barn, eller vad golv, helt omedvetna om det faktum att du först måste passera de nödvändiga testerna och få råd från genetik.

Genetik - vetenskapen om ärftlighet, genom vilken läkarna specialiserade genetiska tester som syftar till att identifiera gener skapades, vilket kan orsaka medfödda sjukdomar, ärftliga. Sålunda, genetik av graviditet, möjliggör forskning av olika sjukdomar överförda genom arv som före befruktningen och under graviditeten.

Hittills har ett stort antal familjer söka råd från läkare om genetiken bakom olika sjukdomar. Visst, är genetik samråd under graviditet är nödvändigt först och främst för att fastställa en möjlig risk för förekomst av sjukdomar som kan ärvas. Läkare-genetiker genomföra alla nödvändiga undersökningar för att identifiera närvaron av det ofödda barnets genetiska sjukdomar.

Således när man planerar graviditet, liksom närvaron av graviditeten, gynekolog rekommenderas att genomgå medicinsk och prenatal genetisk forskning. Denna studie är konventionellt delas in i tre huvudgrupper:

- invasive test till kirurgi, på grund av vilka ett tyg och fetala celler;

- icke-invasiv forskning, det vill säga forskning utan kirurgiskt ingrepp, som omfattar ultraljud och Doppler vaskulär blod och placenta.

- en screening diagnostisk metod består i att bestämma blodsubstanser mor, som kan tala om medfödda missbildningar hos fostret.

Vi kan säga att genetik under graviditeten också innebär att bestämma de genetiska riskgrupperna, vilket inkluderar människor som har en hög sannolikhet för en födelse av barn med ärftliga sjukdomar. Dessa riskgrupper är:

- kvinnor med återkommande missfall eller en missad abort;

- kvinnor som drack under utformningen preparat med en del av teratogenicitet;

- kvinnor över trettiofem år, och män som har åldern mer än fyrtio år;

- föräldrar som har olika sjukdomar, hänge ärvt;

- Föräldrar som är i blodsförvanter äktenskap;

- föräldrar som har upplevt effekterna av strålning eller kemikalier.

Om graviditet inträffar gynekolog skickar en kvinna på passagen av ultraljud. Den första ultraljuds pass dräktighet i fem veckor, men det andra du behöver gå senast fjorton veckorna av graviditeten. Detta beror på det faktum att en genetiker under graviditeten en kvinna har möjlighet i denna term för att göra en diagnos av fostermissbildningar och identifiera några av dess förändringar, som kan vara patologi kromosomer. I detta fall kommer en specialist användas diagnostisk metod är fostervattensprov och biopsier. Det rekommenderas också att förmedla den tredje ultraljuds period av tjugo två veckorna av graviditeten för att upptäcka avvikelser i ansiktet utveckling, lemmar och inre organ hos barnet. I det här fallet, genetik, graviditet möjliggör behandling av barnet fortfarande är i livmodern, eller taktik behandling efter födseln tills de botas.

Man bör komma ihåg att endast en omfattande studie av stamtavla genetiker, sjukdomshistoria och hälsotillstånd hos kvinnor både föräldrar gör det möjligt att använda lämpliga taktik undersökning gravid och välja lämpliga behandlingar om behovet uppstod. Således genetik under graviditeten förhindra uppkomsten av barn med olika funktionshinder.